Leta 1874 je Jean - Marie Charcotprva oseba, zaslužen s snemanjem značilnosti ALS. Charcot poimenovali bolezen , ki temelji na tisto, kar je njegova raziskava pokazala . Charcot je bilznan francoski nevrolog dalvzdevek "oče nevrologije . "
Opredelitev
Po ALS Association , amiotrofične lateralne skleroze , je "progresivna nevrodegenerativna bolezen , ki prizadene živčne celice v možganih in hrbtenjači . " ALS povzroča degeneracijo motornih nevronov v možganih, ki nadzorujejo sistem mišic. Pogosto ALS povzroča paralizo in nato smrt.
Genetika
ALS redko dedna. Več kot 90 odstotkov primerov , ki se imenuje občasnih ALS ( sals ) , nimajo povezanih z družinsko zgodovino te bolezni. Bolniki, ki ALS še enega družinskega člana, ki ima tudi bolezen , ki se imenuje družinska ALS ( FALS ) .
FALS Pattern
najpogostejši vzorec v družinsko ALS je avtosomno dominantna , ki je, ko eden od staršev prehaja para genetsko mutacijo genov. Obstaja50 odstotkov možnosti , da bo nekdo okužiti , odvisno od genov mutira . Čeotrok ne okužiti , je potemnič odstotkov možnosti , da bodo prenesli bolezen skupaj .
Testiranje
Vsakdo, ki kaže simptome ALS lahko bo genetski test za ALS. To ne more diagnosticiranje bolezni , saj so v večini primerov niso dedne. Test lahko potrdi le, če imabolnik genetsko neskladje , ki lahko privede do ALS. Test je sestavljen iz vzorca krvi , ki lahko traja tako dolgo, kot tri mesece, da diagnosticirati . Stroške testov so ponavadi okoli $ 300 do 500 $ .
Simptomi
Simptomi ALS vključujejo oslabelost mišic , trzanje mišic in oslabitev mišic. Oteženo dihanje in požiranje in nezmožnosti , da projiciramo svoj glas tudi simptome ALS.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com