ALS bolezni

ALS je bolezenvedno usodna nevrološka bolezen , ki napreduje iz mišic rok in nog do ust, jezika in žrela , kotpacient začne izgubljati več in več nadzora nad svojim telesom . ALS se lahko upočasnila le z nekaterimi zdravili , čeprav raziskave , da bi našli učinkovito zdravljenje v teku. Kaj je ALS ?

ALS , ali amiotrofične lateralne skleroze , ki je znan kot " progresivno nevrodegenerativne bolezni , " v skladu s ALS Association . Temelji na dokazih , se zdi , da jepovezava med kajenjem in ALS. Drug možen vzrok (čeprav ne dokončno ) jegenska mutacija se imenuje SOD1 . Raziskovalci ne vedo, kakšno vlogo imamutacija povzroča bolezen razvijala. Ta bolezen poškoduje nevrone tako v možganih in hrbtenjači , kar vodi do utrjevanja hrbtenjače . Ta poškodba povzroča nevrone psihiater in izginejo , kar pomeni, da mišice v telesu več prejemati sporočil . Sčasoma , mišice atrofirajo ( postali manjši in šibkejši ) . Bolj znano ime za ALS je " Lou Gehrigova bolezen," je po igralec baseballa New York Yankees , ki je razvil bolezni leta 1939.
Simptomi

Sprva obvestila oseba mišična oslabelost ( v nogah, rokah , rokah ali v mišicah , ki nadzorujejo s požiranjem , govorom ali dihanje ) . Kasneje je opazil, da se mišice , ki še vedno delajo trzanje ( fasciculate ) in krč . Včasih je to fasciculation jepredhodnik izgubo funkcije v teh mišic . Ker je bolezen še bolj napreduje,bolnik izgubi sposobnost , da uporabi svoje roke in noge . Poleg tega je njegov govor postane nerazločno in debel kot on začne izgubljati nadzor nad svojim jezika in ustnic mišice. V kasnejših ( naprednejše ) stopnjah , doživlja zasoplost in oteženo požiranje in dihanje . Izguba sposobnosti požiranja lahko privede do zadušitve epizod .
Kdo so njeni Bolniki ?

Profil ALS bolniku kaže, da je med starosti od 40 do 70; Povprečna starost ob nastopu je 55 . Tam so bili primeri, ko so bili bolniki v svojih 20-ih in 30-ih . ALS ne razlikuje med moškimi in ženskami . Obeh spolov razvoj bolezni , čeprav se pojavlja pri moških, 20 odstotkov več kot pri ženskah . Kot člani obeh spolov starajo ,pojav postaja vse bolj enak .
Genetika

Dednost igra vlogo v nizkem odstotku družin . Večina bolnikov z diagnozo ALS nimajo družinsko zgodovino te bolezni. Ti bolniki so rekli, da imajo občasne ALS ( sals ); je redko, da ima družinsko povezavo ( FALS ) , vendar pa se je zgodilo . Incidenca več primerov ALS v eni družini včasih lahko "skrita " (če je bilbolnik sprejet ali če so starši umrli v mladosti ) . Večina primerov ALS ni dedna .
Različnih oblikah

Trenutno so razvrščene tri oblike ALS. Občasno jenajpogostejša oblika , ki predstavlja 90 do 95 odstotkov vseh primerov . Druga oblika je familiarna , ki poteka več kot enkrat v rod neke družine ( temu pravimogenetska dominantnem dedovanju ) . To se zgodi le v približno 5 do 10 odstotkov vseh primerov. Tretja oblika je Guamanian . Leta 1950 je bilastopnja zelo visoka bolezen, navedeno v Guamu in skrbniških ozemljih v Tihem oceanu .