Moj dojenček bo nosilec cistične fibroze. Tudi jaz sem nosilec svojega otroka tako kot jaz?

Cistična fibroza (CF) je dedno genetsko stanje, ki prizadene pljuča, trebušno slinavko in druge organe. Povzroča ga mutacija v genu CFTR. Ljudje s CF imajo dve kopiji mutiranega gena CFTR, eno podedovano od vsakega starša.

Če ste nosilec CF, to pomeni, da imate eno kopijo mutiranega gena CFTR in eno kopijo normalnega gena CFTR. Nimate CF, vendar lahko prenesete mutirani gen CFTR na svoje otroke.

Če je vaš partner tudi nosilec CF, obstaja 25-odstotna verjetnost, da bo vsak vaš otrok imel CF. To pomeni, da bo na vsake štiri otroke, ki jih imate, en otrok verjetno imel CF.

Če vaš partner nima CF ali ni nosilec gena CFTR, ni tveganja, da bi imeli CF tudi vaši otroci.

Pomembno je vedeti, da tudi če vaš otrok nima CF, je lahko še vedno nosilec gena CFTR. To pomeni, da bi lahko gen prenesli na svoje otroke.

Če vas skrbi tveganje za otroka s CF, se posvetujte s svojim zdravnikom. Lahko vam zagotovijo več informacij in vam pomagajo pri sprejemanju ozaveščenih odločitev o načrtovanju družine.