Genotipizacijio Orodja

Genetski raziskovalci skupna prizadevanja za določitev celotnega genskega zaporedja , 9 milijard baze , ki se nahajajo v človeškem genomu . Genom jevsebnost DNA najdemo v vsaki človeški celici , ki jo sestavljajo ponavljanje dušikove baze označiti kot " A ", " G ", " C" in "T " Genetika raziskave še naprej iskati razlike v različnih človeških genomov , kot tudi različne vrste za evolucijske študije . Medicinske genetske študije so zainteresirani pri iskanju genetske nepravilnosti ali genetske variacije , ki lahko povzroči bolezen . Genotipiziranja jemetoda za določanje genetske variacije brez zaporedja celotnega genoma. Raziskovalci izolacijo majhnih regije genoma iskati velikosti razlik, posledica različnega števila dušikovih baz . Drugi osnovni številko lahko povzroči genetska nepravilnost , ki povzroči, bolezni, kot je sladkorna bolezen , Alzheimerjeva bolezen in rak . Orodja, ki se uporabljajo za opravljanje genotipizirajoča aplikacije so se razvili in razvijajo, da hitro in natančno določiti individualno genotip . Verižno reakcijo s polimerazo

razvoj genske tehnologije izvira iz razvoja verižne reakcije s polimerazo ali PCR. Ta metoda omogoča raziskovalcem za razširitev ali naredite kopije manjših regij genoma v nekaj urah. Regija obresti se določi z dodajanjem kratkih molekul DNA --- primerji, ki ustrezajo začetek in konec regiji interesa.

PCR je postalneprecenljivo orodje za genetske raziskave . Ojačanje isti regiji iz različnih posameznikov zagotavlja postopek za primerjavo . Ugotovitve forenzikov trenutno uporablja 15 ločenih regij za primerjavo . Ena regija lahko tekmo v različnih ljudi . Vendar pa je treba ni dveh ljudi ujemajo vse regije 15 .
Agaroza Gel elektroforeza

PCR jemetoda za pomnoževanje določene regije DNK. Vendar pa ne določa metode za primerjavo dejanske velikosti fragmentov . Proizvodi PCR ločimo po velikosti z uporabo gelu podobnega materiala , imenovano " agaroza . " Manjši delci hitreje , migrirajo preko agaroze v odgovor na električni tok v postopku, imenovanem " elektroforezo na agaroznem gelu . "

Po PCR , fragmenti so naloženi na agaroznem in se selijo po gelu , ko je električni tok . Etidijev bromid omogoča fragmenti treba gledati , če je pod ultravijolično svetlobo . Elektroforezo na agaroznem gelu zagotavlja metodo za hitro določanje uspešno PCR ter blizu velikosti fragmentov . Vendar papomanjkljivost agaroze kot orodje za genotipiranje , da morajo biti delci v bistvu drugačne velikosti za natančne rezultate. Agaroze ne zagotavlja dober medij za primerjavo fragmentov razlikuje v enem samem dnu .
Avtomatizirane sekvencerjev in genetskih analizatorjev
Fluorescent označeni DNA fragmentov , posnete z avtomatsko sekvencer .

Avtomatizirani sekvencerji in genetskih analizatorjev so postaliglavno orodje v genotipizacije . Ti omogočajo fragmente različnih z enim dušikovo bazo , ki se določijo hitro in poceni . Kot z elektroforezo v agaroznem gelu , so DNA fragmenti najprej pomnožili s PCR . Vendar pa je en primer, ki je označil s fluorescentnim barvilom dodajanje barvo fragmentu . Vzorci so ločeni po velikosti , ki se selijo po gelu kot polimera v odgovor na električni tok . Manjši delci premikajo hitreje od večjih fragmentov . Kot fragmente migrirajo proti koncu polimera ,digitalna kamera zabeleži barvo in podatke pošlje v računalnik za analizo . Avtomatizirano zaporedja oprema se trenutno uporablja v forenzično identifikacijo in testiranje očetovstva .
Next Generation sekvencerjev tudi Določite genotipov

instrumenti Naslednja generacija zaporedja so se hitro pojavile v času od leta 2006. This tehnologija združuje PCR in zaporedje skupaj , da bi ugotovili milijone baz naenkrat . Proces se začne s PCR ; Vendar pa so drugačne primerje vezani na kroglice mešane v eni reakciji , ki na tisoče regij , ki se razširja na naenkrat . sekvencerji

naslednje generacije nato loči delce z velikostjo in omogočajomnožica DNA regij , ki ga analiziramo . Postopek je neugodna kot orodje genotipizacije ko so raziskovalci zanima primerjavo posamezno regijo genoma . Prednost je, dagenom izoliramo iz ene same celice zagotavlja dovolj materiala za pomnoževanje . Primerjali genotipe normalnih in nenormalnih celic , izoliranih iz enega posameznika lahko pomaga ugotoviti rakave celice in morebitna zdravljenja.