Raziskave koordinator za usposabljanje

Klinične raziskave preskušanja se izvajajo v različnih okoljih z glavnim raziskovalcem ( PI ) , običajnoza zdravnike . Klinični Koordinator raziskave ( CRC ) vodi udeležence študijskih in izvaja študijo v skladu s protokoli in postopki . CRC je odgovoren predvsem za varnost in zdravje udeležencev raziskave . Dodatne odgovornosti vključujejo zbiranje podatkov , dokumentacijo in naslednje regulativne smernice. Izobraževanje in usposabljanje

Veliko koordinatorji klinične raziskave prejemajo njihovo usposabljanje in izobraževanje prek sodelavec v kliničnih raziskavah usklajevanja v Applied Science stopnjo . Stopnja je dvoletni dodiplomski program . Dijaki tečaje , ki vključujejo farmakologijo , skladnost s predpisi in laboratorijske spretnosti. Druga oblika izobraževanja za CRC jeKlinične raziskave spričevalo . Potrdilo potrebuje manj kot eno leto študija in je na voljo na spletu . Nekateri CRC držite stopinj štiriletne dodiplomske programe in prejemanje večinoma na delovnem mestu

Velik del usposabljanjem CRC je trening .
Strokovne izkušnje in certificiranje poteka na raziskovalnem objektu . Izkušeni CRC pomaga vlak in nadzira nov CRC o posebnih raziskovalnih protokolov in postopkov . Ko so CRC pridobila dovolj izkušenj , lahko dobijo dodatno certificiranje bodisi prek Združenja kliničnih raziskav strokovnjakov ( ACRP ) ali društva Clinical Research Associates ( SoCRA ).

Stalno strokovno izpopolnjevanje

da bi ohranili spričeval , pridobljenih v okviru združenja kliničnih raziskav strokovnjakov in Društva Clinical Research Associates ,CRC morajo imeti stalno izobraževanje kreditov. Certificiranja je treba obnoviti vsaki dve leti. Več informacij je na voljo iz Združenja kliničnih raziskav strokovnjake in Društva Clinical Research Associates ( glej vire ) .