Dejstva o genskem testiranju

Z genetsko testiranje lahko zdravnik ugotovi podedovane razmere in verjetnost razvoja stanja ali poteka vzdolž genetsko motnjo. Po mnenju ameriškega knjižnice za medicino , je trenutno nekaj sto teh testov . Genetsko testiranje uporablja vzorec krvi , kožo , lase, plodovnice ali kakšno drugo vrsto tkiva. Vrste testov

Obstaja več vrst genskega testiranja na voljo . Vključujejo prenatalni testiranje in novorojenčka pregled za določitev prirojene okvare in motnje , diagnostične preiskave , da se potrdi ali ovrže pogoj , testiranje prevoznika , da ugotovite, če je prisotna pri obeh staršihpokvarjen gen , testiranje preimplantiranih za testiranje zarodkov , preden se vsadi v vašem maternice, predvidevanjem in presymptomatic testiranje za ugotavljanje tveganja motenj in forenzično testiranje , ki se uporabljajo za pravne namene za identifikacijo osebe .
Rezultati

To lahko traja kjerkoli mednekaj tedni in meseci , da bi dobili rezultate. Ko prejmete pozitiven rezultat testa je razvidno, da je bilasprememba najdemo v genski , kromosomski tip in beljakovin . To lahko ugotovite, da soprevoznik , imajo povečano tveganje za določene bolezni ali da boste morda potrebovali dodatno testiranje . Negativni rezultat pomeni , da ni prišlo do spremembe in da nimate motnje , da nisteprevoznik ali , da niste na visoko tveganje za razvoj določene bolezni .

Stroški

Genetsko testiranje lahko stalo med $ 100 ali manj in $ 2000. Bolj zapleten test,višjistrošek . Poleg tega, če je več kot en član vaše družine , ki se preskuša , sestroški povečali . Novorojenček pregled lahko stalo med $ 15 in $ 60, ampak to je odvisno od države. Mnoge zdravstvene zavarovalnice plačati za genetsko testiranje , če je vaš zdravnik jo priporoča . Vendar , zavarovalnice imajo politiko glede tega, kar je in ni zajeta . Pred vašim testom se obrnite na svojo zavarovalnico prevoznika za določitev stopnje kritja .
Bolezni

Obstaja veliko bolezni, ki jih je mogoče prepoznati s pomočjo genetskega testiranja . Med njimi so cistična fibroza, Tay - Sachs bolezni , retinoblastom ( otroštva oči raka), adenomatozne polipoze ( predrakave polipi) in Wilms ' tumor ( rak ledvic pri majhnih otrocih ). Poleg tega je identifikacija Li - Fraumeni sindroma vključuje možnost sarkomi tkiva ali kosti rok in nog , akutne levkemije , možganskih tumorjev in raka dojke . Testi so tudi v razvoju za drugimi motnjami , kot so amiotrofične lateralne skleroze ( Lou Gehrigova bolezni ), neke vrste Alzheimerjeva in Huntingtonova bolezen , ki lahko povzroči demenco in smrti .
Prednosti

koristi genetskim testiranjem vam lahko ponudi nekatere olajšave , če imate pomisleke glede nekaterih dednih bolezni . To vam lahko pomaga pri vaši odločitvi v zvezi z dojenčki . Poleg tega, če ste prejeli pozitiven rezultat lahko vodil vašo odločitev v zvezi s preprečevanjem in zdravljenjem .
Omejitve in tveganja

omejene informacije , ki jih imajo genetski test. Da ne more napovedati, če boste imeli simptome posebne motnje , resnosti ali pa bo postopno. Obstajatveganje, čustvenih zadevah , ko boste prejeli pozitiven rezultat. Obstajajo lahko tudi finančne skrbi , ki so posledica genske diskriminacije v zvezi s svojim delom ali zavarovalnega kritja. Ponudba informacijNational Human Genome Research Institute glede genskega diskriminacije in zakonov o tej skrb.