CLIA Lab zasegi Obrazec Zahteve

kliničnem Laboratorij za izboljšave Spremembe sovrsta predpisov kaznuje kliničnih laboratorijih, ki jih ZDA zvezne vlade . Ti predpisi so vzpostavljeni za zagotavljanje kakovosti in izvajanja laboratorijskih storitev za paciente v pristojnosti zvezne zakonodaje . Predpisi CLIA zajema vse od osebkov , ki jih je mogoče preizkusiti , kako naj zdravniki naročite teste , s tem, kar je mogoče napolniti z bolniki , ki so jih laboratoriji. Čelaboratorij prejme zveznih sredstev katere koli vrste , kot so Medicare in Medicaid , mora biti v skladu s predpisi CLIA . Zahtevanje Lab Testi

v Združenih državah Amerike , lahko samo pooblaščeni izvajalci zdravstvene zahteva laboratorijske preiskave za bolnike pod njihovo oskrbo , z nekaterimi izjemami . Kdo jedovoljeno medicinski ponudnik razlikuje od ene države v drugo , ampak na splošno , da so zdravniki , zdravnik pomočniki in sestre praktiki . Izjeme vključuje presejalne teste , katerih rezultati ne bi zahtevala takojšnjo zdravniško pomoč .
Obrazec Zahteve

Po clia PODDEL K , moraobrazec vsebovati ime osebe zahteva test , kot je zdravnik ali vsak, ki bo v stiku z rezultati testa , še posebej, če se rezultati kažejo življenjsko nevarno stanje. Obrazec mora vsebovati tudi bolnikovo ime , datum rojstva in enolični identifikator , kot je socialna varnost ali zdravstveno kartoteko številko. Čas in datum za zbiranje vzorca, je treba tudi v obliki , saj so številni testi v odvisnosti od časa . Če je testPap bris , informacije o zadnji menstruaciji pacientovo ali kakršnih koli predhodnih rezultatov ali anamnezo skrb bi morala biti vključena tudi . Nazadnje moraobrazec vsebovati tudi preskus je treba izvesti, in vrsto vzorca, na katerem je treba opraviti test .
Record Keeping

zahtevapreizkus mora biti v pisni obliki ali v elektronski obliki . Ustne zahteve , kot so tiste, ki so po telefonu , mora biti podprto z tiskani ali elektronski zasegov v roku 30 dni od prejema zahteve. Čezasegov ni na voljo in na bolnikovo zdravstveno ali pojasnila zdravnika se uporabljajo za odredi preizkus , potem morakopija tega grafikona ali pojasnilih je treba poslati v laboratorij . CLIA zahteva tudi laboratorije za izvajanje zagotavljanja kakovosti, o vseh prepis zapise iz tiskani obliki v elektronske sisteme . V vseh primerih moralaboratorij voditi zahtevke v spisu, za različno dolžino časa , odvisno od vrste preizkus opravljen in lokalnih zakonov, ki urejajo takšno vodenja evidenc.
Izjem

Izjeme predpisi CLIA večinoma imajo opraviti z zaupnostjo ali kočljivih situacijah . V prvih dneh epidemije HIV /AIDS , ljudje, ki so preskušeni za izpostavljenost virusom HIV niso bili identificirani z imenom. Prav tako nekateri raziskovalni protokoli , ki zahtevajo dvojno slepih študij - kadar nitiraziskovalec nitipredmet raziskav ve, kdo prejema aktivno zdravljenje - lahko izvzete iz teh zahtev

.