Navodila za pisanje Patient Information Sheets

Poznavanje ustrezne smernice za pisanje pacientov informacijske liste , je izredno pomembno. Bolniki, ki odločajo , ali bodo sodelovale v raziskavi ali kliničnih preskušanj drog potrebujejo ustrezne informacije, napisana vpreprosto razumeti način . Pri obeh pravnih in etičnih razlogov , je treba upoštevati stroge smernice v obdelujete ta pomemben dokument . Napišite na preprost način

morda najpomembnejše , je trebabolnika informacije je napisana na preprost način . Glede na Greater Manchester NZS univerzitetnega poučevanja bolnišnici , "Ton mora biti Invitational , in ni prepričljiva . " Uporaba medicinskih izrazov je treba pojasniti tako lahko vsakdo razume. Medicinske okrajšave in tehnični izrazi ne smejo biti vključeni v informacijski bolnik stanja. Če so takšni izrazi , bi morali vključevati podrobna pojasnila za lažje razumevanje pacientov . Začnite z razlago, kajŠtudija je namenjena , kako dolgo bo trajalo , kaj se bo zgodilo med in po koncu študije, je dejstvo, da je udeležba prostovoljna in druge osnovne informacije .
Pojasnite nevarnosti

poglavje o možnih tveganjih je treba pojasniti, da se pacientu razmišlja pridružil kliničnem preskušanju vsa morebitna tveganja, povezana z udeležbo. Slabosti in možnih neželenih učinkov zdravil ali kakršnih koli postopkov , vključenih v študijo , je treba podrobno tukaj . Lahko uporabite tudi ta del obvestiti bolnika koristi od sodelovanja .
Praktičnih razlogov

Vključi oddelek za praktični , da bi potencialnim udeležencem informacije o tem, kako pogosto bodo morali biti na voljo raziskovalcem , vključno s tem, kdaj in kje se bodo morali izpolnjevati raziskovalce , ter podrobnosti o poročanju simptome in neželene učinke . Prepričajte se, daudeleženec težko najti kontaktne podatke o tem, kdo se lahko obrnete v primeru vprašanj ali v nujnem primeru . Vsebovati tudi podatke o kontaktnih informacij za njene izredne stike bolnika in . Bolnik potrebuje poglavje o odškodnini , ki pojasnjuje, kaj se dogaja in kaj zaščite so v mestu, če gre kaj narobe .
Detail izključitev Dejavniki

poglavje o izključitvenih dejavnikov je še posebej pomembno . To jekraj, obvestiti potencialne udeležence razlogov, zakaj jih ne bi sodelovali v raziskavi ali sojenja . Na primer , če bisojenje bilo nevarno za nosečnice, ali posameznike , ki so jemali zaviralce MAO , bi bilo toobmočje, da bi jih obvestil . Tudi izvedeli , če bopacient obvestil svojega splošnega zdravnika o njegovem sodelovanju . Če mu ne namerava obvestiti svojega zdravnika , če želite izvedeti , zakaj. Komunikacija z bolnikovega splošnega zdravnika jedobra varnostna mreža za spoznavanje kroničnih zdravstvenih težav in možnih interakcij med zdravili .
Obrazložitev Zaupnost Matters

odseku bolnikov informativnega lista o zaupnosti bi morala razložiti na preprost način pogojih dogovora o zaupnosti raziskovalci so sledili varovati podatke udeleženca . Udeleženec mora enostavno slediti informacije o tem, kdo bo imel dostop do podatkov , zbranih med raziskavo.