EPA regulira izdelke , ki se uporabljajo za nadzor rasti alg v vodnih sistemih , poleg izdelkov , ki zdravijo kužne pogoje pri živalih . Sterilizatorji , dezinfekcijska sredstva, sanitizers in antiseptiki morajo upoštevati predpise EPA . Zdravstveni delavci odvisni od sterilizatorji bolnišničnih okoljih za čiščenje medicinske opreme. Ljudje uporabljajo razkužila v zdravstvenem sistemu in v domovih za ostarele , da se uniči glive in bakterije , prisotne na trdih površinah . Dezinfekcijska sredstva vključujejo čistila , ki se uporabljajo v bazenih in čistilnih naprav . In ljudje uporabljajo sanitizers za čiščenje rok , kuhinjska posoda in jedi . Antiseptiki se uporabljajo za preprečevanje širjenja in rasti mikroorganizmov .
Izjem
EPA antimikrobne predpisi ne zajemajo uporabe protimikrobnih sredstev v zdravilih za prehrano ljudi. V Združenih državah Amerike , Upravaza hrano in zdravila registrira in odobri protimikrobnih zdravil ljudi .
Uporaba
EPA zahteva od vseh novih protimikrobnih izdelke , ki se registrirajo v skladu z organ Zvezne insekticid , fungicid in zakona uničevanje miši in podgan . Registracijski zavezanci morajo predložiti izjavo o gospodarskem partnerstvu , ki vsebuje kopijo oznake proizvoda, smeri uporabe in zdravstvenih trditev. Ime pesticida , je treba vključiti v program , poleg ime in naslov osebe, ki prodaja drogo . EPA antimikrobne predpisi zahtevajo tudipesticid je mogoče opredeliti kot splošno uporabo ali omeji uporabo .
Pristojbine
EPA antimikrobne predpisi zahtevajo prijavno pristojbino , da se izdelek šteje za sporazum o gospodarskem partnerstvu odobritev . Obstaja več kot 140 vrst pristojbin . Od leta 2010 ,predložitev nove učinkovine za odobritev stroške prosilca približno 200.000 $ . Četožeča stranka trdi, izdelek, ki je podobna obstoječi proizvod in vsebuje EPA odobreni sestavine , pristojbina za vlogo jerelativno nizka 1.365 $ . Mala podjetja so lahko upravičeni do 75- odstotnega popusta pri pristojbinah za vloge .
Odobritev
EPA lahko zahtevajo vzorce protimikrobnih učinkovin zdravila pred dokončno odobritev . EPA ponavadi odobrava proizvodov, sestavljenih iz , prijavljenih pri EPA sestavine so že na trgu . EPA bo določil natančne uporabe in doziranje proizvoda . Potem ko jedružba SGP soglasje za svojega proizvoda , lahkodružba začne uporabljati ali prodati izdelek . Če se sestavine v antimikrobnim sprememb pesticidov , morajoEPA reapprove izdelek .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com