FDA in Blood Varnost

Varnost preskrbe s krvjo v Združenih državah spremlja in FDA zagotovljena. Zaščitne ukrepe, ki so bili sproženi s strani FDA so namenjeni zaščiti krvodajalcev, prejemnike in bolnike iz onesnaženih ali nevarnih krvi in ​​krvnih pripravkov , zdravniških napak in neustreznih medicinskih pripomočkov . Cilj je , da se ohrani najvarnejšo prekrvavitev možno z najmanjšim tveganjem za prenos bolezni . Center za biološka vrednotenja in raziskave

Center za biološka vrednotenja in raziskave ( CBER ) jeagencija v notranjosti FDA , ki deluje v skladu z zveznim zakonom urediti kri in drugih bioloških izdelkov. Cilj CBER je spremljanje varnosti vseh bioloških zdravil , vključno s krvjo , da bi zaščitili zdravje javnosti. Nekatere medicinske pripomočke, spremlja te agencije, vključno s tistimi za zbiranje banke krvi .
Izdelke iz krvi Svetovalni odbor

zunaj agencija, pristojna za svetovanje komisarja FDA , izdelki Svetovalni odbor Blood ( BPAC ) ocenjuje varnost krvi in krvnih pripravkov , kot so seruma in plazme , ki so namenjeni za uporabo v medicini . Prav tako preveri varnost medicinskih pripomočkov, ki se uporabljajo na področju zdravstvenega varstva . FDA sprejme ukrepe na podlagi priporočil, ki jih BPAC in lahko potrdi ali prekliče zdravstvenih ustanovah licenco , sprožijo izboljšave in izvajajo raziskovalne študije .
Blood Donation

po podatkih ameriškega Rdečega križa in National Blood Podatki Resource Center , več kot 8 milijonov ljudi darovali kri v letu 2001 izhajajo v zbirki približno 15 milijonov enot krvi . Je opredeljen sistem za informacije darovalcem , prebiranje, obdelavo , distribucijo in uporabo krvi je bila ustanovljena s strani FDA , da se prepreči prenos okužbe prejemnikom . Ti predpisi so zasnovani tako , da se zmanjša tveganje ali škodo ali potencialno usodno reakcijo od prejema nepravilno medsebojno primerjajo krvi .
Blood Bank Varnost

Preprečevanje in zmanjševanje tveganje infekcije , povezane z darovanjem krvi , je eden izmed glavnih ciljev FDA . Pred postopka darovanja v zbirni center transfuzijska banka v bolnišnici ali so darovalci vprašanja prepoznati dejavnike tveganja in morebitne okužbe . Do 90 odstotkov darovalcev z visokim tveganjem , so izključeni iz darovanja zaradi pregleda. Medicinske naprave , kot so igle in vrečk za zbiranje se uporabljajo naenkrat in medicinske pripomočke ustrezno odstranjene . Ko jepostopek zbiranja končan, se darovanja krvi pregledajo za ugotavljanje bolezni, ki lahko povzroči okužbo pri prejemnikih .
Zdravstvena industrija

Vsakršno zdravstveno varstvo, objekt in laboratorij , odgovoren za obdelavo krvi in proizvodi iz krvi , pregledajo FDA na najmanj vsaki dve leti ali več , odvisno od rezultatov ocenjevanja. Institucije , opredeljene kot problematična ali visokim tveganjem so pregledane s povečano frekvenco , dokler vprašanja so popravljeni za zaščito tako zdravstvenim delavcem in bolnikom .