Kako sodelovati v Pharmaceutical Trials drog

Farmacevtski preskušanja zdravil , ki se imenujejo tudi klinična preskušanja, drog , soproces, v katerem udeleženci sodelujejo poskusno zdravilo , da preizkusite svoje učinke. Med temi preskusi nekaterih predmetih se dejansko zdravilo , medtem ko drugi prejeli placebo. Raziskovalci snemanje razlike med obema skupinama , kakršnih koli stranskih učinkov in stopenj uspehu. Sodeluje v kliničnem preskušanju zdravila je treba skrbno preučiti , preden se prijavite . Navodila

1

Poiščite sojenje drog , ki želite sodelovati pri obrnete bolnišnice in medicinske raziskovalne centre neposredno . Če imate poseben pogoj , se obrnite na poseben oddelek v bolnišnici , da se pozanima o poskusih drog . Če ste zainteresirani za splošno preskušanjih drog , lahkouniverza raziskave je najboljša možnost , saj lahko imajo veliko eksperimentalnih programov, ki so na voljo .
2

Preverite, ali ste upravičeni do sojenja z branjem seznam meril za upravičenost ki jih raziskovalci . Nekateri poskusi zahtevajo, da imaš neko bolezen, medtem ko druge zahtevajo , da nimate obstoječe zdravstvene težave. Drugi poskusi temeljijo na spol , narodnost ali starost .
3

natančno preberite navodila poskusno zdravilo , preden se prijavite privoljenjem dokumentacijo . Poskrbite, da boste lahko zaveže k sprejemanju zdravil, tako pogosto, kot je potrebno in se lahko udeležijo vse potrebne preglede na kraju samem. Preberete tudi sporazum o zaupnosti , da ugotovi, koliko vaših osebnih podatkov , bodo vključeni v končno poročilo .
4

Udeležite predkazenskega fizičnega pregleda , ki ga enem od raziskovalnih zdravnikov . Ta preiskava jeobsežen izpit za dokumentiranje trenutnega zdravja.
5

Bodite potrebno zdravilo v točno način odmerjanja in v skladu z navodili , ki so jih raziskovalci .
6

Zapišite kakšne stranske učinke , kot so vrtoglavica , izpuščaji, zaspanost ali kakršnih koli drugih simptomov, ki jih doživljajo , medtem ko na drogo . Farmacevtski preskušanja zdravil , ponavadi zahtevajo dnevno pisno revijo , tako da lahko raziskovalci učinkoviteje spremljali vse stranske učinke.
7

poroča raziskovalcev na zahtevanih intervalih do konca sojenja .