Razdelite NOAEL za 10, kar je standardni med vrstami ( ljudje pomembno vs testnih živali) dejavnik negotovosti .
2
Razdelite rezultat iz 1. koraka za 10, kar je standardni intraspecies (individualno človekovih proti povprečja prebivalstva) dejavnik negotovosti .
3
Obiščite EPA integriranih tveganje informacijskega sistema ( IRIM ) . za neposredno povezavo , glejte "Viri" spodaj.
4
Vnesite ime ali kemijsko formulo spojine v besedilnem polju " Iskanje " in kliknite na " Go gumb " .
5
Poiščite ime spojine v rezultatih iskanja. Če ne morete najti spojine , uporabite rezultat iz koraka 2, kot je vaš RFD . Če boste našli spojino , skeniranje po svoji vrsti , dokler ne boste našli ikono mape v obliki pod " Quick View" stolpcu . Kliknite na ta gumb . To vas bo pripeljalo do zbranih rezultatov raziskav o gospodarskem partnerstvu za spojine.
6
Poiščite razdelek z oznako " referenčni odmerek za kronične oralne izpostavljenosti ( RFD ) . "
7
kliknite na celo število , ki se pojavi v stolpcu z oznako " MF ". To vas bo pripeljalo na stran, ki pojasnjuje , zakaj so raziskovalci uporabili ta posebna prilagoditev faktor (MF) v študiji . Če imaMF opraviti z neko prirojeno fiziološko premoženja spojine (npr. , če imajo ljudje večjo toleranco za določeno kemikalijo , če ga zaužijemo s hrano v primerjavi z navadno vodo ) , jo zapišite. Če imaMF storiti z zasnovo študije raziskovalca (npr. raziskovalci niso mogli doseči ravni najnižji opaznih neželenih učinkov [ LOAEL ] ) , nato pa prezreti to MF in uporabite rezultat iz koraka 2, kot je RFD . Vendar, če je vaša raziskava prav tako ne more vzpostaviti LOAEL , potem bi morali zapisati MF .
8.
Razdelite rezultat od koraka 2 , ki ga MF , posnetega (od 7. koraku ). To vam bo dala RFD za svoj študij .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com