Kako Design kliničnega preskušanja

klinična raziskava ještudija o možnostih , ki ocenjuje učinke enega ali več posegov v zvezi z nadzorom. Zdravstveni poseg lahko bodisizdravilo ,medicinski pripomoček alipostopek . Klinična preskušanja sonajbolj učinkovito orodje za oceno pozitivnih in negativnih učinkov intervencije zdravja. Omogočajo izboljšave kakovosti oskrbe s primerjavo alternativnih zdravljenj . Navodila

1

Oblikujte svojo kontrolno skupino pazljivo , ker to jeskupina, ki jih želite primerjati intervencijskih skupin proti. Na začetku sojenja , morakontrolna skupina dovolj podobni , da intervencijskih skupin .
2

Določite glavno vprašanje sojenja . Vsak poskus mora biti sestavljena le eno osnovno vprašanje . Primarni vprašanje je treba navesti vnaprej pred sojenjem . Prav tako lahko opredeli niz sekundarnih vprašanj, povezanih s primarno vprašanje .
3

Napišite jasen in jedrnat protokol za klinično preskušanje . Protokol študije jedogovor med sojenjem preiskovalci in udeležencev. Protokol se v času sojenja ni treba spreminjati . Protokol bo jasno opredeliti cilje študije , meril primernosti za udeležence , in velikost sojenja .
4

Uporabite naključnost dodelite udeležencem na intervencijo in kontrolnih skupinah . To zagotavlja, da so vsi udeleženci enako verjetno, da se pridružijo bodisi kontrolno skupino ali katero od intervencijskih skupin. Naključnih zmanjšuje učinke pristranskosti dodelitve sredstev.
5

Skrči pristranskost v zbiranje in vrednotenje podatkov , ki jih uporablja dvojno slepi design. V dvojno slepi študiji , oba udeleženca in preiskovalci niso vedeli, v katero skupino (kontrola ali posredovanje )udeleženec pripada .