Opredelitev Radiation Hybrid

V skladu z Merriam - Webster Dictionary , " Hybrid pomeni potomcev dveh živali ali rastlin, različnih ras , pasem , sort , vrst ali rodov . " Izraz " sevanje hibrid " pomeni za hibridizirane celice, ki ponavadi vsebuje majhne drobce obsevanih kromosomov ( splošno človeške ). To se lahko imenujejo tudi "sevanje nižjih hibridi . " Medicinska znanost je prevzel prednost pred sevanjem hibridne tehnologije pri lokalizaciji gene človeških bolezni v genomu . Sevanje Hybrid Mapping

Sevanje hibrid kartiranje jeinženiring proces genetski , ki je bil prvotno razvit za izdelavo kart dolgega dosega kromosomov sesalcev in odkrivanje lokacije genetskih markerjev odvisnosti drug od drugega . Sevanje hibridni kartiranje je zakoreninjena v statističnem modelu za merjenje razdalje med deoksiribonukleinske kisline (DNK) markerji in njihov vrstni red na kromosomih . Označevalci DNK, so zelo kratki . Ciklične sekvence DNA so vsebovane v genomu . Sevanje hibridni kartiranje je izkazala za nepogrešljivo za lokalizacijo gene človeških bolezni v genomu . Relativni položaj teh označevalcev DNK lahko sliko, neobvezno skupaj v fizični zemljevid znan kot genetskega zemljevida.
Koraki Radiation Hybrid Tehnika

Prvi korak sevanja hibrid tehnika vključuje pomnoževanja in čiščenje DNA podobna prvi korak v kateremkoli projektu sekvenciranje . Sevanja se nato zaposlil razdeliti na manjše segmente DNK in ti segmenti so nato vključeni v hibridno celico. Sevanje hibridna celica se nato obdelati tako, da se goji v velikih količinah. Verižna reakcija s polimerazo ( PCR ) in analiza povezava se uporablja za reševanje razdaljo med označevalcev DNK . Z lahkoto lahko preverite prisotnost različnih genetskih označevalcev . Bližje dve genetski označevalci so drug drugega,manj jeverjetnosti , da bi ločili s sevanjem DNA - cepljenje.
Postopek /Tehnika

postopek sevanja hibridnega tehnike vključuje uporabo dveh različnih celičnih linij , ki so sposobna preživetja v strupenih medijev . Vendar vsebujejo gene, ki morejo upreti strupenih medijev , ko združeni v eno celico (zaradi proizvodnje odporno encima toksinov ). Celična linija v raziskavi je obsevani ( običajno z X-žarki ), ki povzroči prelome DNA. To povzročakromosom vdreti v več segmentov , ki se pozneje zlitih ali vanj z druge celične linije , proizvodnjo hibridnega . Ker jehibrid vključene gene iz obeh celičnih linijah in lahko proizvajajo zahtevane encim , bo preživela v strupenih medijev .
Gojenje

hibridne celice, ki lahko preživijo zdaj gojijo v velikih količinah . Ta ojača DNA podedovane iz obsevanega celične linije . Nastalo Vzorec se nato podvržemo PCR, da pomnožimo dve posebni genetskih označevalcev . S tekom produktov PCR na gelu je mogoče preveriti , če da se obe označevalci , vključen v nastalo celične linije . Frekvence , ki so označevalci DNK , hranjeni v vsaki klon ( obdelana vzorca ), se lahko izračuna z uporabo statističnih metod .
Uporaba

Ustvarjeni zemljevidi kromosomov za več vrst kot človeka , podgane , miši in drugih genomov olajšajo ustvarjanje zelo podrobnih in natančnih zemljevidih ​​, ki se uporabljajo za preučevanje več dejavnikov bolezni. Druge aplikacije vključujejo določitev kromosomskih lokacijah 26 človeških novih celovečernih cDNA ( kromosomske DNA).