Kaj so JCAHO Zahteve za verifikacijo pipeto v kliničnem laboratoriju

? Preverjanje Calibration preveri obseg poročati , kakor tudi zanesljivost rezultatov instrument, je . Da bi ohranili kakovost in skladnost z merilnimi instrumenti ,Mešana komisija o akreditaciji zdravstvene organizacije ( JCAHO ) uveljavlja nekatere protokole držati klinike in laboratorijev v bolnišnicah in drugih Klinični laboratorijski izvidi , kjer so vzorci odvzeti, in /ali poskusi se izvajajo . Glede na Pipetirajte storitve umerjanja ( PCSI ) , nacionalni kalibracijske pipeta in potrjevanja podjetja , lahko klinični laboratoriji sprejeti ukrepe za nadzor kakovosti , da izpolnjujejo zahteve JCAHO . Naslednja priporočila --- sprejeti od objave perspektive skupnega Komisije --- so v celoti opisani na spletni strani PCSI ( glej reference) . Sprejemljivi materiali in uspešnosti

Klinični laboratoriji lahko uporabite bodisi komercialne linearnost komplete , ali pa lahko cenejšo bolj priročno pot in uporabo podatkov, ki so že na voljo . To je mogoče pridobiti z uporabo različnih materialov z znanimi vrednostmi ( nacionalni referenčni standardi) , kalibratorjem , rezultati preverjanja, ali za nadzor kakovosti serije . Laboratorij mora dokumentirati tri znane vzorcev ( nizko , srednje in visoke vrednosti ), ki se raztezajo čez območje .
Poročanje Podatke

laboratorij mora nato zbere in pripravi podatke od teh večkratletno pokazati delovanje tehtnice in obseg poročati . Če uporabljate testni komplet za komercialno , bilaboratorij , nato pošljejo rezultate na prodajalca , da se združijo in analizirajo .

Izjem

testiranje Bedside glukoze , kot je tudi druge opusti preskuse , ne zahtevajo poročanje podatkov. V teh primerih je trebaobseg poroča instrumenta je treba validirati pred uporabo , z uporabo vzorcev za nadzor kakovosti ( visoka in nizka območja) in /ali znanih vzorcev bolnikov.