Kaj je GMP & Zakaj je tako pomembno ?

GMP ( dobre proizvodne prakse ) so v državni pooblaščena sistemov, da zagotovijo hrano, zdravila in medicinske pripomočke , so varna in učinkovita. Pomen

GSR zaščito potrošnikov , ki ga držimo škodljive snovi iz hrane in zdravil . Ti vladni predpisi pomagajo preprečiti odpoklicev izdelkov in tožb . Ameriški kongres je ustvaril prvo GSR leta 1963 , koje talidomid pomoč spanjem povzroča več kot 10.000 deformacij dojenčke v Evropi in je bil skoraj se dovoli prodaja v Združenih državah Amerike.
Izvršba

Sanacija , vodenja evidenc, testiranje surovin , kvalifikacije delavca in varnostne opreme se vse urejeno z GSR. V Združenih državah Amerike , Upravaza hrano in zdravila ( FDA) uveljavlja GSR in pregleda proizvodnih zmogljivosti . FDA predpisi se nanašajo na cGMPs ( trenutne dobre proizvodne prakse ). V Združenem kraljestvu ,zdravila in Healthcare Products Regulatory Agency ( MHRA ) uveljavlja GSR . V Avstraliji ,izvršilni organ je upravaTerapevtske Goods ( TGA ) . Različica je Svetovna zdravstvena organizacija je GSR se uporabljajo v več kot 100 državah , predvsem v državah v razvoju .

Izvoz

GSR tudi povečala izvozni potencial za drog. Večina držav ne bodo sprejeli zdravil, ki niso bile narejene v skladu s standardi GMP , po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije .