1. X-vezano dedovanje:Večino barvne slepote povzročijo spremembe v genih, ki se nahajajo na kromosomu X. Ženske imajo dva kromosoma X, medtem ko imajo moški en kromosom X in en kromosom Y.
- Recesivna lastnost:geni, odgovorni za barvni vid, se prenašajo recesivno. Za te lastnosti morata biti obe kopiji gena mutirani, da se stanje manifestira.
- Ženske nosilke:Če ženska nosi en mutiran gen za barvni vid, a ima tudi funkcionalno kopijo na svojem drugem kromosomu X, bo nosilka, vendar ne bo barvno slepa. Vendar pa imajo moški le en kromosom X, tako da bodo, če podedujejo mutirani gen, barvno slepi.
2. Razširjenost v populaciji:Zaradi X-vezanega vzorca dedovanja je razširjenost barvne slepote na splošno večja pri moških kot pri ženskah. Študije kažejo, da ima približno 8 % moških po vsem svetu neko obliko pomanjkanja barvnega vida, medtem ko je prizadetih le približno 0,5 % žensk.
3. Nepopolna penetracija:V nekaterih primerih lahko ženske, ki nosijo mutiran gen za barvni vid, kažejo blage oblike barvne slepote. Nepopolna penetracija se nanaša na variabilnost v izražanju genov, kjer vsi nosilci morda ne pokažejo vseh učinkov genske mutacije.
Pomembno je omeniti, da zgoraj omenjeni vzorec dedovanja predstavlja najpogostejše oblike barvne slepote (pomanjkljivosti rdeče-zelene barve), kot so protanopija, devteranopija in protanomalija. Ti tipi so dejansko bolj razširjeni pri moških zaradi X-vezanega dedovanja. Vendar nekatere redke vrste barvne slepote, kot so tiste, ki jih povzročajo mutacije v genih na avtosomih (nespolnih kromosomih), morda ne kažejo enake pristranskosti glede spola in lahko enako prizadenejo moške in ženske.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com