Kakšna je verjetnost, da bodo otroci heterozigotne ženske in moškega z normalnim barvnim vidom barvno slepi?

Za določitev verjetnosti, da so otroci barvno slepi na podlagi danih genetskih informacij, razmislimo o naslednjem:

Ženska je heterozigotna za barvno slepoto, kar pomeni, da nosi en normalen alel (N) in en alel za barvno slepoto (C). Človek ima normalen barvni vid, torej ima dva normalna alela (N).

Barvna slepota je na X vezana recesivna lastnost, kar pomeni, da se prenaša na kromosomu X. Moški imajo en kromosom X in en kromosom Y, medtem ko imajo ženske dva kromosoma X.

Za določitev možnih genotipov njihovih otrok lahko ustvarimo Punnettov kvadrat:

```

| N | C

-------

N | NN | NC

C | CN | CC

```

- NN :normalen vid (ženska)

- NC :nosilec barvne slepote (ženska)

- CN :normalen vid (moški)

- CC :daltonist (moški)

Iz Punnettovega kvadrata lahko vidimo, da so možni štirje izidi:

- 50-odstotna možnost, da so hčerke nosilke (NC) :Te hčerke same ne bodo barvno slepe, bodo pa nosilke barvno slepega alela in ga lahko prenesejo na svoje otroke.

- 25 % možnosti, da so sinovi barvno slepi (CC) :Ti sinovi bodo podedovali alel barvne slepote po materi in bodo imeli barvno slepoto.

- 25 % možnosti, da imajo sinovi normalen vid (CN) :Ti sinovi bodo podedovali normalni alel po materi in bodo imeli normalen barvni vid.

Zato je verjetnost, da bodo otroci tega para barvno slepi, 25 % za sinove in 0 % za hčere .