Enhertu je odobrila ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) za zdravljenje bolnic s HER2-pozitivnim rakom dojke, ki so bile predhodno zdravljene z drugimi ciljnimi terapijami. Odobreno je tudi za zdravljenje bolnic z rakom dojke z nizko vrednostjo HER2, ki so predhodno prejemale kemoterapijo.
Enhertu se daje intravensko (IV) enkrat na 3 tedne. Priporočeni odmerek je 5,4 mg/kg.
Najpogostejši neželeni učinki zdravila Enhertu vključujejo:
* Slabost
* Bruhanje
* Utrujenost
* Driska
* Izpadanje las
* Nevtropenija
* Slabokrvnost
* Trombocitopenija
* Izpuščaj
* Reakcije na mestu injiciranja
Enhertu lahko povzroči tudi resne neželene učinke, vključno z:
* Intersticijska bolezen pljuč
* Kardiomiopatija
* Hepatotoksičnost
* Ledvična odpoved
* Infuzijske reakcije
* Sindrom tumorske lize
Zdravilo Enhertu je kontraindicirano pri bolnikih z znano alergijo na trastuzumab ali deruktekan. Prav tako je kontraindiciran pri bolnikih z anamnezo intersticijske pljučne bolezni ali kardiomiopatije.
Enhertu je obetavna nova možnost zdravljenja bolnic s HER2 pozitivnim rakom dojke. Dobro se prenaša in je v kliničnih preskušanjih pokazal pomembno učinkovitost.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com