Kdo je v nevarnosti s cistično fibrozo?

Cistična fibroza je avtosomno recesivna genetska motnja, kar pomeni, da morata biti obe kopiji gena CFTR mutirani, da bi oseba imela to stanje. Kot taki so tisti, pri katerih obstaja tveganje za cistično fibrozo, posamezniki, ki nosijo dve mutirani kopiji gena CFTR. To vključuje:

- Posamezniki z družinsko anamnezo cistične fibroze :Če imate brata, sestro, starša ali drugega bližnjega sorodnika s cistično fibrozo, obstaja večje tveganje, da ste nosilec mutacije gena CFTR.

- Posamezniki določenega etničnega porekla :Cistična fibroza je pogostejša pri določenih populacijah, vključno z belci evropskega porekla, Aškenazi Judi in Hispanoameričani.

- Posamezniki, ki imajo pozitiven presejalni test za novorojenčka :V Združenih državah so vsi novorojenčki pregledani za cistično fibrozo. Če je presejalni test vašega novorojenčka pozitiven, to pomeni, da ima morda cistično fibrozo in bo za potrditev diagnoze potrebno dodatno testiranje.