Myelodisplastic sindromi

MDS nanaša na stanje, v krvi in ​​kostnega mozga, ki je označena s nenormalnih celic v kostnem mozgu, in število krvnih celic . To je bolj pogosta pri moških, nato ženske in najpogosteje prizadene ljudi, ki so starejši od 70 let. Levkemija & Lymphoma Society navaja, da je med letoma 2001 in 2005 , je bilo diagnosticiranih 50.484 primerih MDS v Združenih državah Amerike. Z uporabo teh številk , ocenjuje,levkemija in limfom družbe, ki sov povprečju 10.000 novih primerov MDS vsako leto odkrijejo . Kaj je MDS ?

MDS jebolezen kostnega mozga , ki povzroči težave z krvnih celic . Celice razvijejo v kostnem mozgu v bele krvne celice, rdeče krvne celice in trombocitov . Te krvne celice služijo pomembne funkcije v telesu - tako kot prenaša kisik in boj proti okužbi , med drugim . Vsak ima nekaj nezrelih celic v kostnem mozgu , ki niso , in ne , pravilno razvije v krvi belega ali rdečih krvnih celic ali trombocitov . Običajnoštevilo nezrelih celic - imenuje blasti - je enaka ali manjša od pet odstotkov . Pri bolnikih z MDS ,večje število eksplozije pride, ker se celice ne morejo pravilno razvijati .

Vrste MDS

Obstajata dve glavni vrsti MDS , z visokim tveganjem MDS in nizko tveganje MDS . Bolniki z MDS z majhnim tveganjem, imajo nenormalne celice v kostnem mozgu , vendarvečina njihovih celic so normalni . Medtem ko je pri bolnikih MDS z nizkim tveganjem je raven udarnimi nad normalno pet odstotkov , so se ravni trobljenje na splošno niso dovolj visoke, da povzročijo resne zdravstvene težave . Mnogi bolniki MDS z nizkim tveganjem imate anemijo , vendar so sposobni upravljati to in vse druge simptome MDS dobro . Bolnikih MDS z visokim tveganjem , na drugi strani pa imajo večje število zvokov , ki so sproščeni v krvni obtok . Njihove celice ne morejo delovati normalno , imajo lahko šteje zelo nizke krvnih celic , in se lahko pojavijo resni neželeni učinki , do vključno smrtne žrtve .
Je MDSrak?

MDS se šteje, da jerak , v smislu, da so celice v kostnem mozgu nenormalno . Vendar pa vse MDS sindromeoblika levkemije . Čeprav lahko z visokim tveganjem MDS usodna že sama po sebi , da se razlikuje od povezane s MDS levkemije , imenovane akutna mieloična levkemija ali AML . Samo bolniki sstopnjo trobljenje višja od 20 odstotkov, se šteje , da ima akutno MDL .
Kaj Povzroča MDS in kako je z diagnozo

Primarni MDS , je najpogostejši myelodisplastic sindrom , nima znanega vzroka v mnogih primerih. Vendar , ponavljajoča se izpostavljenost do kemikalijo , imenovano bencin , ki se nahaja v cigaretah in nekaterih industrijskih okoljih , je bila povezana z razvojem MDS . Sekundarna MDS je lahko posledica drugih načinov zdravljenja raka , vključno s sevanjem in kemoterapijo. Sekundarna MDS je redka , tudi pri bolnikih, ki so bili te zdravljenja raka inlevkemije in limfoma Society kažejo, da so bolniki, ki so bile ugotovljene s sekundarno MDS lahko imel osnovno genetsko obolenje , ki je vložil njihova telesa bolj nagnjeni k razvoju MDS , povezanih z zdravljenjem .

Ker MDS je v veliki meri simptomov in simptomi, povezani z njim - utrujenost in težko dihanje - ima lahko več vzrokov , je MDS predvsem diagnosticiran kot del rutinskega fizično, ki vključuje čezmejno sodelovanje ( popolna krvni Število celic ) . Prepričljivi diagnoza vključuje merjenje krvnega krvničk in opazovanje krvnih celic in kostnega mozga pod mikroskopom .
Kaj zdravljenja so na voljo ?

Zdravljenje je odvisno od vrste v myelodisplastic sindroma . Bolnikih MDS z nizkim tveganjem lahko preprosto gledati in čakati , spremljanje simptomov in zdravljenje premajhnega števila krvnih celic pri transfuziji krvi . Bolnikov z visokim tveganjem , in /ali pri bolnikih z AML , se lahko zdravijo s kemoterapijo z visokimi odmerki. Če je mogoče, se lahkoalogenega presaditev matičnih celic lahko koristne pri vodenju MDS , ampakpostopek je tvegano in zahteva ujema darovalca.