Kaj so funkcionalne skupine v salbutamol

? Salbutamola sepogosto uporablja za astmo prodajajo pod številnimi trgovskimi imeni , vključno z Ventolin in Proventil . To je bronhodilatator , kar pomeni , da deluje na specifične celice v dihalne poti za razširitev prehode za zrak . Mehanizma delovanja , ki je v interakciji s posebno celični receptor ,beta - 2 - adrenergični receptor ( b - 2AR ) , je intenzivno raziskovali . Vezava salbutamol , da b- 2AR " aktivira " receptor , spodbudno je , da proizvajajo kemikalije, ki sčasoma pripeljali do sprostitve mišic dihalnih poti . Kako deluje
Salbutamola veže na b- 2AR posebej , kot ključ , ki se prilega posebno ključavnico .

salbutamol je le eden od molekul , ki veže in aktivira b- 2AR . Adrenalin ( adrenalin) je naravni zavezujoče partnerji za receptorja inživčnega prenašalca dopamina, ki se veže na to, kot dobro. Več drugih zdravil za astmo , so tudi b - 2AR aktivatorji , droge , znani kot zaviralci beta, vključno propranolol , vežejo na b- 2AR , vendar ga ne aktivirate. Raznolike učinke teh molekul je posledica razlik v njihovih funkcionalnih skupinah in kako vezati . B - 2AR jemembranski protein , ki tke svojo pot iz notranjega na zunanji površini celične membrane sedemkrat , ki tvori sedem zelo blizu " šivov " , da tvorita obroč . Salbutamol komunicira s tremi od sedmih transmembranskimi področjih B- 2AR je ( TMDS ).
Celotna struktura
kemijska struktura adrenalina je podoben tistemu, salbutamol , razen da nima " t- butil " skupino . molekularna struktura

salbutamol je podoben tistemu epinefrin ( adrenalin) , ki je enkrat uporabiti tudi kot zdravila za astmo . Ker je struktura adrenalina v veže z drugimi receptorji po telesu , vendar pa povzroča neprijetne stranske učinke .

Kot adrenalina , sestruktura salbutamol zasidrana na enem koncu s ogljikov obroč z dvema visečo hidroksi (OH ) skupino (imenovano katehol obroč ) . Nasproti ene hidroksilne skupine jeogljikova veriga z več več funkcionalnih skupin vezanih na njem : drugi hidroksil ,amin ( NH), inobsežna skupina ogljikovodikov , imenovano " t-butil " skupina . T -butil razlikuje salbutamol od adrenalina in izboljšuje svojo posebnost .
Aromatski obroč, kupi, značilna vonj hyacinth prihaja iz aromatske spojine , imenovane hyacinthin .

ogljikov obroč salbutamol je izmenično enojne in dvojne vezi , ki mu dajeta posebno elektronsko lastnost , znano kot " aromatičnost . " (Veliko , vendar ne vseh , aromatski obroči dejansko značilne vonjave , ki jeizvor imena . ) So aromatski obroči privlačijo inobroč salbutamol Menijo, da se prilega v b- 2AR bližini druge tri aromatske obroče na TMD 5 inextracelllular področje proteina . To jesubtilna razlika od adrenalina , ki se veže na fenilalanin amino kisline v TMD 6 .
Hidroksili
hidroksilnih skupin najdemo tudi v alkohole , kot so etanol .

dve Hidroksili neposredno povezani z aromatskih prilegajo strukturi b - 2AR v TMD 5, privlači tri serin aminokislin. Hidroksilov običajno ne privlači serines , ki prav tako vsebujejo hidroksilne skupine , vendar so v tem primeru zaradi posebne elektronske lastnosti aromatski obroč je . Hidroksi na repu se je ugnezdila v TMD 6 , privlači rahlo pozitiven naboj na asparaginskega aminokisline tam nahaja .
Amine in t -butil Skupina
skupino The t- butil dodaja , da večji del repa salbutamol je , kar zmanjšuje njegovo sposobnost, da veže druge receptorje .

aminsko ima rahlo pozitiven naboj in privlači negativno nabit -asparaginske kisline aminokisline v temporomandibularno 3 . Zbita t-butil skupina vezana na amin prilega prostoren žep tega temporomandibularno in komunicira z drugimi nepolarni aminokislin znotraj . Receptorb - 2AR lahko prejmete to dodatno glavnino , medtem ko druge receptorje , ki adrenalin aktivira ne more. To je ključ do specifičnosti salbutamol in reduciranimi stranskimi učinki v primerjavi z adrenalinom za zdravljenje astme .