Ali ima vaš dvojček avtizem, ga bo imel tudi vaš otrok?

Imeti dvojčka z motnjo avtističnega spektra (ASD) ne pomeni, da bo dokončno imel tudi vaš otrok. Medtem ko genetika igra vlogo pri razvoju ASD, ni edini odločilni dejavnik.

ASD je zapleteno nevrorazvojno stanje z več dejavniki, vključno z genetskimi in okoljskimi vplivi. Raziskave kažejo, da prisotnost bližnjega družinskega člana z ASD, kot je dvojček, poveča tveganje za bolezen pri drugih otrocih v družini. Vendar je pomembno razumeti, da to povečano tveganje ne pomeni, da je neizogibno ali zajamčeno.

Specifični genetski mehanizmi, na katerih temelji ASD, še niso povsem razumljeni, vpleteni pa so različni genetski dejavniki. Nekatere študije kažejo, da lahko genetske variacije in mutacije prispevajo k razvoju ASD. Vendar pa je vzorec dedovanja ASD zapleten in vključuje običajne in redke genetske različice, ki medsebojno vplivajo na okoljske dejavnike.

Več okoljskih dejavnikov je prav tako povezanih s povečanim tveganjem za ASD, vključno z visoko starostjo staršev, določeno izpostavljenostjo pred rojstvom, nizko porodno težo in zapleti med nosečnostjo in porodom. Ti dejavniki lahko vplivajo na razvoj možganov in prispevajo k razvoju ASD.

Čeprav dvojček z ASD poveča verjetnost, da ima to stanje tudi vaš otrok, to ni dokončna indikacija. Pojav MAS je večplasten in nanj vpliva kombinacija genetskih in okoljskih dejavnikov. Če ste zaskrbljeni zaradi tveganja za ASD pri vašem dojenčku ali imate posebna vprašanja o družinski anamnezi in genetskem svetovanju, je priporočljivo, da se posvetujete z zdravstvenim delavcem, kot je genetik ali pediater, za osebna navodila in informacije.