ITP in druge s tem povezane bolezni

idiopatična trombocitopenična purpura, ali ITP jebolezen, ki ovirajo normalen proces strjevanja krvi v telesu in lahko povzroči prekomerno krvavitev in modrice . Številne druge bolezni, vključno Willebrandov bolezni in motenj hemofilijo , imajo podoben učinek na krvavitev in strjevanje krvi . Motenj strjevanja krvi lahko posledica težav s celic in snovi, kikri uporablja za tvorbo krvnih strdkov in za zaustavitev krvavitve . ITP

ITP jebolezensko stanje , ki povzroča imunski sistem, da napade in uniči trombocitov celice . Posamezniki s to boleznijo imajo izjemno nizko količino trombocitov v svojih bloodstreams . Bolnikih z ITP lahko pride do zelo hude menstrualne krvavitve , krvavitve v koži in krvavitve iz ust in nosu . Zdravniki lahko predpišejo prednizon ali druga zdravila za zdravljenje ITP , ali jih lahko odstranimo na bolnikovo vranico zmanjša sposobnost imunskega sistema napadom trombocitov celice .
Von Willebrandova bolezen

People z von VVillebrandovega boleznijo imajo nizko raven Willebrandov faktor v krvi . Willebrandov faktor pomaga krvnih ploščic šop , tvori krvne strdke in se držijo stene krvnih žil . Belcev ženske in ljudje z družinsko anamnezo motnjami strjevanja krvi imajo povečano tveganje za razvoj Von Wilebrandov bolezni. Nenormalno podplutbe, lahko močna krvavitev med menstruacijo in krvavitev iz dlesni in nosu pojavljajo s tem stanjem. Zdravnik lahko predpiše zdravila, kot so dezamino - 8- arginin vazopresin se poveča raven von Willebrandovega faktorja in zmanjšanje krvavitev.
Hemofilija

Hemofilijajededna bolezen, ki povzroča, da telo proizvaja nenormalno nizke ravni faktorjem strjevanja VIII . Telo uporablja ta dejavnik za razvoj krvnih strdkov in za zaustavitev krvavitve . To stanje je posledica pomanjkljivega gena na kromosom X in prizadene predvsem moške . Krvavenje v sklepe in notranje krvavitve se lahko pojavijo pri hemofilijo A. Zdravnik lahko nadomesti manjkajoči faktor strjevanja krvi faktorja VIII koncentrat zdravila ali povečanje voljo faktorja VIII v krvnem obtoku z zdravljenja odvisnosti od drog desmopre .
Hemofilija B

Bolniki s hemofilijo B imajo dedno bolezen , ki povzroči znižane ravni faktorja IX , kar je pomemben faktor strjevanja krvi . Ta pogoj je tudi bolj verjetno, da se pojavijo pri moških in rezultatov na X kromosomu abnormalnosti . Posamezniki s hemofilijo B lahko opazili spontanih krvavitev , kri v urinu ali blatu in podaljšanje krvavitve po zobozdravnika ali površinskih kosov. Zdravniki lahko zdravljenje bolnikov s hemofilijo B z faktorja IX koncentrata.
Druge motnje krvavitve

Številne druge bolezni povzročajo čezmerne krvavitve zaradi težav s sposobnostjo strjevanja krvi v telesu . Telo potrebuje številne dejavnike strjevanja za razvoj strdkov in za zmanjšanje krvavitev. Več bolezni s krvavitvijo posledica nezadostne količine teh dejavnikov , vključno s pomanjkanjem faktorja II , pomanjkanje faktorja V in pomanjkanjem faktorja VII . Pomanjkanje faktorja X in faktorja XII druge bolezni s krvavitvijo . Bolnike je treba čim prej obiskati zdravnika , če se pojavijo hude ali nenavadne krvavitve .