Talasemija Dejavniki tveganja Co -

talasemija jeizraz za skupino motenj v krvi . Obe talasemija ,hemoglobin ,beljakovine v rdečih krvnih celicah, ki transportira molekule kisika in iz pljuč , ni normalno . Zato so rdeče krvne celice nerazpoznavne , na splošno za posledico manjše od normalnih celic . V hujših primerih , ima to za posledico hude anemije . Obstaja več dejavnikov tveganja , ki bi bilo lahko nekdo dovzeten za talasemijo . Družina genetika

talasemijo jegenetska bolezen , ki se prenaša iz roda v rod . Po Mayo Clinic , ko je eden ali več genov , ki ureja proizvodnjo hemoglobina odsoten ali ne delujejo kot bi morale ,telo ne more toliko hemoglobina , kot je potrebno . Zaradi tega jenastajanje rdečih krvnih celic zmanjšana . Talasemija gen ali gene bodo prisotni tudi v potomcih različno stopnjo resnosti , kotpotomci paprevoznik , namesto da bi simptomatsko .
Regionalni prednikov

Po na kliniki Mayo , talasemija je skupen nekaterih regijah sveta , zato so ljudje s prednikov rodu iz teh območij, bolj verjetno, da bodo ogroženi . V regijah, kjer najdemo talasemija vključuje sredozemsko regijo ( Italija , Grčija ),na Bližnjem vzhodu; južnih delih Azije, kot so Indija in Afrika . V sodobni zgodovini , s toliko medcelinskega potovanja , je talasemija prikazuje tudi na drugih področjih , kjer so se ljudje priselili iz domačih domovine , čeprav je njihov prednikov še vedno izvira iz območij z visokim tveganjem

Alpha talasemijo

lahko bi bil v nevarnosti za talasemijo , če eden ali oba od vaših staršev ima gen . Informacije iz klinike Mayo pravi, da je alfa talasemija , ko so prizadeti geni , ki urejajo proizvodnjo alfa globin . Ta vrsta se je pokazala predvsem v populacijah iz Indije , Kitajske , Filipinov in jugovzhodni Aziji. Obstajajo štirje geni sodelujejo , dva, ki izhajajo iz vsakega od staršev . Čeotrok prejme samo eno prizadeti gen , ona jenosilec in bo verjetno kažejo nobenih simptomov . Dve podedovani geni povzroči le blago anemijo . Tri podedovani geni povzroči hujšo anemijo , in štiri podedovani geni povzročajo veliko alfa talasemijo , ki lahko ubije plodu pred rojstvom ali binovorojenček tako bolan , da ne bo preživela zelo dolgo.
Beta talasemijo

Glede na kliniki Mayo , beta talasemija pojavlja pri ljudeh z Sredozemlju , severni Afriki, na Bližnjem vzhodu in v Indiji. Obstajata dva gena , ki sodelujejo , da lahko povzroči beta talasemijo, eno od vsakega od staršev . Edini način , da bi dobili beta talasemijo je podedoval okvarjeni gen od obeh staršev . National Institutes of Health ( MedlinePlus.com ) so naštete simptome beta talasemijo , ki vključujejo svetlo videz, zamude rasti , anoreksija ( izguba teka ) in širitev srca, jeter ali vranice . Kadar je le en gen, dedna ,potomci jenosilec in lahko blago obliko anemije . Oba podedovani geni povzroči bolj hudo anemijo , ki se lahko zahtevajo redne transfuzije krvi .