Mielodisplastični sindrom

Izraz " mielodisplastičnega sindroma " ( MDS ) obsega skupino bolezni, v katerih so bili poškodovani celice za tvorbo krvi kostnega mozga , pri čemer oseba, ki nima dovolj normalnih krvnih celic . Glede na American Cancer Society , približno ena tretjina bolnikov PDU napreduje do akutna mieloidna levkemija, hitro rastoči raka kostnega mozga . MDS sam smatra kot obliko raka s tem, da jeklonsko bolezen -velikemu številu nenormalnih celic vsi izhajajo iz ene same abnormalna celica , tipično značilnost raka . Razvrščanje MDS

Svetovna zdravstvena organizacija ( WHO ) deli MDS v osmih vrst , večinoma določena z nenormalnim pojavom krvnih celic v kostnem mozgu in krvi. Ena vrsta opredeljujejo abnormalnosti v kromosomih kostnega mozga . Refraktarna anemija ( nizke rdečih krvnih celic) in neodzivna citopenija (nizko število vsaj dveh vrst krvnih celic ) so nadalje razdeljeni na podlagi značilnosti krvnih celic . Neodzivna pomenistanje ne dobimo takoj na zdravljenje.

Dejavniki tveganja

Največji dejavnik tveganja za MDS je pred zdravljenjem s kemoterapijo . Če so zdravila za kemoterapijo, ki vodijo do MDS v povezavi z zdravljenjem pred sevanjem ,je tveganje še večje . Ta vrsta MDS je pogostejša po zdravljenju v otroštvu akutno limfatično levkemijo , non- Hodgkinov limfom ali Hodgkin bolezen in se pojavlja tudi pri prejemnikih presaditev matičnih celic .

Nekateri genetski sindromi , kot so Fanconijevim anemije ali družinsko motnjo trombocitov lahko privede do MDS . Družinska zgodovina, kajenje in okoljske izpostavljenosti (kot so izpostavljenost benzenu ali težkih kovin, kot so svinec in živo srebro ), so tudi dejavniki tveganja . MDS je pogostejša pri moških in manj pogosto pri bolnikih , mlajših od 40 . MDS se pojavlja najpogosteje v tistih, ki več kot 60 let .

Znaki in simptomi

Pomanjkanje krvi soznak MDS . Anemija povzroči bledico , utrujenost in zasoplost . Levkopenija (nizko število belih krvnih celic , od katerih jih je pet vrst ), lahko privede do hudih in pogostih okužb . Trombocitopenija (nizko število trombocitov ), lahko povzroči hitro pojavljale modrice in krvavitve . Nekdo z MDS lahko tudi povišana telesna temperatura, izguba apetita in hujšanje. Te simptome je mogoče pripisati tudi druge pogoje , zato ocena zdravnik, je bistvenega pomena, da se ugotovi vzrok nizkega števila rdečih krvničk v krvi.
Zdravljenje

MDS nima ozdravitev ali dokončna obdelava . Namesto tega so simptomi, podporno zdravljenje . Odvisno od vrste MDS , lahkobolnik dobil krvno transfuzijo ali zdravila za povečanje števila zdravih krvnih celic v telesu . V redkih primerih se lahko presaditev izvornih celickostnega mozga se uporablja za zdravljenje PDU. Vendar pa tisti, najbolj verjetno, da imajo mielodisplastičnega sindroma - starejši odrasli - so manj sposobni prenašati visoko tveganje za presaditev matičnih celic. Glede na osebje na kliniki Mayo , tudi med mladimi , zapletov matičnih celic, presaditev so visoki .
Prognoza

izid mielodisplastičnega sindroma je odvisna od njene kvalifikacije in s tem povezanih boleznibolnik lahko . Glede na American Cancer Society ,pacient " zelo nizko tveganje " ima srednjo stopnjo preživetja za 12 let , medtem kopacient " zelo visoko tveganje " ima srednjo stopnjo preživetja devet mesecev. Mediana preživetja jekoličina časa, ki je potreben za pol bolnikov v skupini, da umre . Pol ne bo preživela tako dolgo , polovica pa bo preživel več .