Kako odkriti hemofilijo v človeškem

Hemofilija je pravzaprav dva različna obolenja ( hemofilijo A in B) , ki imajo podobne učinke , je težje za ljudi s hemofilijo za zaustavitev krvavitve , ker nimajo dovolj strjevanja dejavnik v njihovi krvi . Ti pogoji imajo močno genetsko komponento , tako da ljudje , katerih člani družine je znano, da so imeli motnjo strjevanja krvi lahko zaveda , da so v nevarnosti . Testi se lahko izvede za potrditev diagnoze motnjo strjevanja krvi . Tisto, kar potrebujete
krvne preiskave, ker ga je zdravnik priporočil,
Proste Prikaži več navodil
Odkrivanje Hemofilija
1

razvoju zarodka testirani za hemofilijo . Glede na kliniki Mayo , ta možnost je na voljo za ljudi, ki vedo , da strjevanju motnje vodijo v svojih družinah in lahko pustijo starši vedo , ali ste jih opravili stanju, skupaj s svojimi otroki .
2

Razmislite testiranje za hemofilijo , če imate težave pri strjevanju . Mayo Clinic poroča, da se ta težava ponavadi prisoten v kliničnem okolju , kot doživlja podaljšanje krvavitve po operaciji , na kateri točki zdravnik lahko priporoči testiranje .
3

opravijo teste , kot jih priporočamo zdravnik za hemofilijo A. Ti vključujejo teste za preverjanje za aktivnosti v serumu faktor VIII , testi za merjenje prothrombrin in čas PG (strjevanju) in čas krvavitve , kakor tudi za merjenje v strjevanja protein , imenovan fibrinogen , po Medline Plus .

4

Bodite testi kot zdravnik priporoča za hemofilijo B. Po Medline Plus , to vključuje enake teste kot pri hemofiliji , čeprav namesto spremljanja faktorja VIII , testi za hemofilijo zaslon za faktor IX .