Po Epilepsy.com so miokloničnih napadov videl v treh glavnih vrstah epilepsije : juvenilna mioklonična epilepsija , Lennox -Gastautovim sindromom in postopno mioklonična epilepsija . Mladoletnike tip jenajbolj pogosto diagnosticirana daleč , medtem kodruga dva pa sta manj pogosto videti in hujše simptome in dolgoročno prognozo.
Simptomi
simptomi mladoletniškega mioklonično epilepsijo najpogosteje se kažejo kot epileptični napadi , ki vključujejo vratu, ramen in nadlakti . Takšni napadi se pogosto pojavijo kmalu popacient zbudi zjutraj. Lennox- Gastautov simptomi ponavadi združujejo miokloničnimi epizode z drugimi vrstami napadov. Kot zasegov v mladinski mioklonus , vratu , ramen in nadlahti pogosto sodelujejo , čeprav je v Lennox- Gastaut lahko vpliva tudi mišice na obrazu . Progresivna vrsta mioklonus jenajresnejši , ki združuje miokloničnimi napadi s tonično- klonične napade. Slednji običajno vključuje celotno telo in so znani tudi kot grand mal napadi .
Prognoza
V zgodnjih fazah motnje , se lahko simptomi mladoletniškega mioklonično epilepsijo je omejena na miokloničnimi napadi . Vendar pa sestanje navadno raste postopoma bolj resno z generalizirani tonično- kloničnih napadov sčasoma je postal njihov videz po dveh ali treh letih. V drugih dveh vrstah mioklonično epilepsijo , tonično- kloničnimi napadi so ponavadi prisotni do neke mere že od samega začetka . Vendar pa je v vseh primerih --- blage , zmerne ali hude --- epilepsija se bo verjetno nadaljeval v celotnem bolnikovega življenja .
Povzroča
University of Maryland Medical center poroča, da jevzrok za epilepsijo v večini njenih oblikah --- vključno s tistimi z miokloničnimi epizod --- šteje idiopatska ali neznano . V nekaj manj kot 30 odstotkov vseh epilepsijo primerih , jevzrok , da se določi možganske poškodbe ali poškodbe zaradi travme, bolezni ali okužbe . Vendar pa so simptomi epilepsije, mioklonična ali drugače , soposledica neurejenega električna aktivnost v možganih.
Zdravljenje
ni zdravila za zdravljenje epilepsije , čeprav je njegova simptomi se lahko nadzoruje z zdravili in v skrajnih primerih , kirurški poseg . Proti epilepsiji, zdravila so učinkovita pri večini bolnikov , ampak za tiste, katerih simptomi so v teh drog, ki niso pod nadzorom , obstajajo tudi druge možnosti , v skladu s MayoClinic.com . Ti vključujejo prehranske prilagoditve , Vagus stimulacije živcev , in kirurgijo . Ketogena dieta --- z visoko vsebnostjo maščob in nizko vsebnostjo ogljikovih hidratov --- se je izkazalo za koristno za nekatere bolnike , zlasti otrok . Vagus stimulacija živcev vključuje vsaditev srčnega spodbujevalnika , podobno napravo , ki pošilja električne impulze v možgane , da zmanjša pogostost napadov. Kirurška odstranitev možganov segmenta , ki povzroča epileptične napade, se včasih izvaja , če se v tem delu možganov, odločen, da ne vpliva na vitalne funkcije .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com