Kaj so vzroki za Huntingtonova bolezen ?

Huntingtonova bolezen jededna bolezen, ki povzroči hudo degeneracije vaših možganskih celic . Huntingtonova bolezen lahko vpliva na vas le, če ste podedovali napako gen od enega od svojih staršev . Glede na Nacionalnem inštitutu za nevrološke motnje in Stroke , bodo otroci starša s Huntingtonovo boleznijo imajo do 50 odstotkov možnosti za dedovanje bolezni , kot dobro. Bolezen lahko povzroči duševne zapravlja , nehoteni gibi in čustvene izbruhe . Avtosomno - dominantna motnja

Huntingtonova bolezen se prenaša prek enega nenormalnega gen od enega od staršev . Proces je znan kot avtosomnem - dominantna motnje . Otrok ne more razviti Huntington , razen če je podedoval gen . Če ste vi ali vaš otrok počne podedovala gen , bobolezen sčasoma razvije . Kot rezultat , se bobolezen postopno uničujejo možganske celice .
Incidenca

Večina posameznikov, ki razvije bolezen ne bodo prizadeti , dokler ne dosežejo srednjih let ( med 30 50 ) . Zelo redko se otroci razvijajo znake in simptome Huntingtonova bolezen . Mlajši odrasli, ki postanejo prizadete s Huntingtonovo imajo višjo stopnjo napredovanja bolezni in bolj trpijo zaradi simptomov. Genetsko testiranje se lahko izvede , da vidim , če stenosilec gena . Vendar, če je prisotengen za testiranje ne more ugotoviti, kdaj se bodo znaki in simptomi pokažejo .

Dejavniki

Zelo redko se lahko razvijejo bolezni , ne da bi jo podedovali . Glede na Nacionalnem inštitutu za nevrološke motnje in Stroke , lahko do 3 odstotkov posameznikov razvoj bolezni , ne da bi podedoval gen . Obstajamožnost razvoja bolezni zaradi genetske mutacije, ki se je zgodil v rasti sperme tvojega očeta .
Znaki in simptomi

bolezen napreduje počasi obrestni meri v starejši odrasli . Ko znaki najprej razviti , postanete razdražljivi , enostavno jezila in depresivni . Lahko postanete preprosto zmedeni , imajo težave pri sprejemanju odločitev ali učenje in ohranitev novih informacij. Začnete pomanjkanje koordinacije , kot je izgubil ravnotežje in postaja štorast . Vaš obraz tudi začne , da bi nehotene gibe, kot so grimase . Kobolezen napreduje v njenih kasnejših fazah , boste kreten svoje okončine naenkrat , ne boste mogli vzdrževati ravnotežje , bodo vaše oči kreten okoli in vaš govor bo postal nejasen . Glede na kliniki Mayo , rezultati smrt v 10 do 30 letih po začetku bolezni .
Zapleti

Huntingtonova bolezen, ki lahko povzročijo nezmožnost za pogoltniti in jedo ste nekoč bili sposobni . Stabilizacijska težko , kot tudi govor . To je običajno, ki trpijo za razvoj demence v poznejših fazah . Glede na kliniki Mayo ,bolezen prinaša tveganje za samomor zaradi depresije . Večina pojavnost smrti soposledica okužbe, kot so pljučnica , ali zaradi padca.