Genetsko testiranje za diabetes pri otrocih

Sladkorna bolezen je ena izmed najpogostejših kroničnih bolezni pri otrocih in mladostnikih , v skladu s Centra za nadzor in preprečevanje bolezni ( CDC ) . Ti dve vrsti , ki vplivajo , da je starostna skupina --- tipa 1 in tipa 2 --- tako nosijo dedna nagnjenost k bolezni . Znanstveniki so se odlikovali v svojih genetskih raziskav , ki utira pot za bolj učinkovito in natančno genetsko testiranje . Tip 1

diabetesa tipa 1 jeavtoimunska bolezen, pri kateri je raven glukoze v krvi, ostajajo visoke , sajtrebušna slinavka ne more tvoriti insulina . Tip 1 jenajpogostejša oblika sladkorne bolezni pri otrocih in mladostnikih .
Genetska Link

Ameriškega združenja za diabetes ( ADA ) navaja, da je verjetnost za razvoj sladkorne bolezni tipa 1 so približno ena na 12:56 v 10. , ko imajo tipa 1 oba starša . Ampakstaršev ima lahko gen --- in ga prenesti skupaj za njegovega otroka --- ne da bi kdaj v razvoju te bolezni sam . Torej, tudi brez očitnega družinsko zgodovino , ne more bitimočna genetska tveganja.

National Institutes of knjižice zdravje pri stranke ,Genetic Pokrajina diabetes , navaja, da je približno 18 različnih regijah genoma --- nekateri vsebujejo multiple --- geni so povezane z razvojem sladkorne bolezni tipa 1 .
Genetsko testiranje

ADA navaja, da so raziskave v genetiki tipa 1, sladkorno boleznijo doslej se je pokazalo, da sebolezen ne deduje jasno prevladujoči ali recesivna način. Prav tako jegenetska tveganja dovolj , da povzroči sladkorno boleznijo tipa 1 pri otrocih; da mora biti tudizunanji sprožilec , kiADA identificira kot morebiti hladnem vremenu , diete ali okužbo . Zaradi teh razlogov ,ADA priporoča presejalne otroke za diabetes tveganje le, če je otrok staršev , brat ali sestra s tipom 1 in želi vpluti v študiji preprečevanja sladkorne bolezni , ki zahteva informacije o genetsko testiranje .
Tipa 2 diabetes

s sladkorno boleznijo tipa 2 , jepomanjkanje inzulina ali pa se celice v telesu niso ustrezno odzvali na inzulin. British Medical Journal ( BMJ ) poroča, da je sladkorna bolezen tipa 2vodilni vzrok obolevnosti in umrljivosti v razvitem svetu .
Genetska Link

Debelost in dedno so glavni napovedujejo sladkorno boleznijo tipa 2 . Po mnenju ADA , ko imata oba starša tipa 2 ,otrok ima 50 odstotkov možnosti za razvoj bolezni.

Leta 2006 so raziskovalci iz različnih mednarodnih institucij odkril pet področij, v okviru genetskega zemljevida, ki kažejo na nevarnost razvoj bolezni . Tri leta kasneje, 28. september 2009 ,UPI je poročal, da so znanstveniki iz Kanade , Francije, Velike Britanije in Danske nahaja nov gen , ki povzroča odpornost na inzulin; jeprva gen je znano, da vplivajo na delovanje inzulina dela , ne pa, kako se proizvaja .
Genetsko testiranje

Leta 2007 jeislandska biotehnološko podjetje dekodirati Genetika je napovedala, da je imela razvili genetski test za sladkorno boleznijo tipa 2 . Naknadni uvodniki iz BMJ , Wired Magazine in Public Library of Science sklenilatest je učinkovita le za majhen delež tistih, ki so v nevarnosti za bolezen , in tako ga niso priporočam.

BMJ povzel njegovo uredniški z besedami: " znanstveniki inmediji so odgovorni za natančno in skrbno razlago posledic študij genetskih združenja v korist širše javnosti . Dvig nerealna pričakovanja --- celo nehote --- mogel odvrniti pozornost od tega, kar je mogoče storiti z uporabo , kar že vemo , da se prepreči sladkorne bolezni in njenih zapletov . "