Ahondroplazija je najpogostejša vrsta pritlikavosti kratkih okončin. Gre za genetsko motnjo, ki jo povzroča mutacija gena FGFR3. Ahondroplazija se pojavi pri približno 1 od 25.000 do 40.000 živorojenih otrok po vsem svetu. Pogostejša je pri nekaterih populacijah, na primer pri finski populaciji, kjer se pojavi pri približno 1 od vsakih 5000 živorojenih otrok.