Carrier nanaša na projekcijo posameznika zaradi genskih mutacij je znano, da sodelujejo pri dedovanju bolezni. Nekaj se lahko odločijo , da je treba pregledati zaradi nosilnih genov , tako da bi lahko bolj informirano odločitev o tem, ali imeti otroke ali ne. Če sta oba starša potencialni prenašalci recesivnih genov , so bolj verjetno , da rodi otroka s posebnimi genetske bolezni ali motnje . Nekatere genetske bolezni privede do življenj trpljenje ali prezgodnje smrti .
Pred rojstvom genetsko testiranje lahko pomaga pri odločitvah vodnik o tem, ali nadaljevati nosečnost ali ne, in pomagati staršem in zdravnikom pripraviti za prizadetega otroka zgodnje zdravljenje , če se odkrije bolezen .
potrditvi bolezni
določanje tveganja lahko pomagajo usmerjati Heathcare odločitve.
dednimi boleznimi teče skozi družine , posamezniki lahko izognili življenje negotovosti in testov z genetskim testiranjem . Taka potrditev , negativni ali pozitivni , lahko pomagajo usmerjati odločitve življenja, kot so tiste, ki zadevajo kariero , družino in zdravstveno zavarovanje . Zgodnja potrditev bolezni lahko pomagajo prizadetim ljudem poiskati ustrezno zdravljenje in preventivne ukrepe . Genetsko presejanje novorojenčkov , na primer, lahko razlog za predčasno dajanje antibiotikov za anemijo srpastih celic. To močno zmanjšuje dojenčke število smrtnih žrtev . Še ena prednost genskega testiranja pri novorojenčkih , je, da presejanje za fenilketonurijo (stanje, v katerem so simptomi niso sprva očitno ) lahko privede do prehranskih zdravljenja , ki preprečujejo duševne zaostalosti.
Preventivni Možnosti
Potrjen dovzetnost lahko pomaga ljudem , da boljše izbire življenjskega sloga .
Genetsko testiranje lahko odkrije gene , ki postavljajo ljudi, ki jim grozi razvoj nekaterih obolenj in bolezni . Negativni rezultat testiranja občutljivosti lahko zagotovijo olajšave za ljudi, ki imajo nenehne preglede , kot so colonoscopies zaradi razširjenosti ali povezane bolezni v svojih družinah . Takšna predvidevanja genetsko testiranje lahko pomaga ljudem s potrjeno občutljivostjo sprejme preventivne ukrepe. Tisti, tveganje za raka debelega črevesa , na primer, imajo lahko pogostejše preglede in odstranjevanje poganjkov za omejitev števila smrtnih žrtev , v skladu Projekt človeškega genoma ( HGP ) . Lahko poskrbijo za dobro in vaja jesti, da zniža tveganje za smrt zaradi raka na debelem črevesu .
Razumevanje povezav med občutljivostjo in okolje
genetskega testiranja lahko privede do razvoja novih zdravljenja in zdravil .
testi dovzetnosti so sporne , saj dajejo oceno verjetnosti za razvoj neko stanje , še ni vse ogrožene ljudi, pojdite na razvoj bolezni . Tudi s prepoznavnimi genskih mutacij , nekateri ljudje nikoli ne razvijejo bolezni. Genetsko presejanje lahko pomaga znanstvenikom razumeti, kako dejavniki okolja in drugih mutacij prispeva k razvoju bolezni. Poleg tega se lahko opredelitev vseh genske mutacije gena, ki pomaga znanstvenikom razumeti, kako sebolezen razvija in napreduje v telesu . To lahko privede do razvoja novih načinov zdravljenja in možnih zdravil .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com