Zdravje in Bolezni
|  | Zdravje in Bolezni >  | Conditions Treatments | genetske motnje

Kaj jegenotip za colorblind Moški

? Genotip nanaša na dve alelovoseba podeduje za gen . Genotipizacija lahko pomagajo ugotoviti, če imaoseba, recesivno lastnost , kot colorblindness , da bi lahko ona prenese skupaj s svojimi otroki . Colorblindness Genetika

Ženske imajo dva X kromosoma (xx ) in moški imajo en X in en Y ( XY ). Recesivna lastnost colorblindness lahko povezan le z X kromosomov.
Moški genotipov

colorblind moški bo imel normalno kromosom Y in X kromosom z recesivno lastnost , izražena kot oksi , z "o" predstavlja barvne slepote lastnost .
Ženska genotipa

colorblind samice bo imel dve prizadetim X kromosome ( XOXO ). Čeženska podeduje le eno prizadeto kromosom X , bo imela heterozigotnega normalen vid ( xox ) . Ženska z heterozigotnem normalnim vidom ni colorblind ampak bo prešla na colorblindness lastnost , da približno polovico svojih otrok .
Normal Vision Dedovanje

barvno slepi moški in normalen vid samica lahko proizvede hčerke z heterozigotnem normalnim vidom ali sinov z normalnim vidom .

parjenja med moškim z normalnim vidom in samico z colorblindness lahko proizvajajo hčerke z heterozigotnem normalnim vidom ali sinov z normalnim vidom .

Če sta oče in mati ima normalno vizijo , bodo otroci imeli tudi normalno vizijo .
Colorblindness Dedovanje

colorblind oče inmati colorblind bo prineslo colorblind sinovi in ​​hčere .

colorblind očeta inheterozigoten normalna mama ima lahko hčerki bodisi heterozigotnem normalnim vidom ali colorblindness . Sinovi imajo lahko normalno vid ali colorblindness .

Mati z heterozigotnem normalnim vidom in očeta z normalnim vidom lahko proizvajajo hčerke z normalnim vidom ali heterozigotnem normalnim vidom . Sinovi imajo colorblindness ali normalen vid lahko .

Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com