vedeti , daekstra X kromosom opravili do deklet , rojenih s Triple X sindrom prihaja od svoje matere in se pojavi naključno. Nič ne bo mogoče storiti pred ali med nosečnostjo , da se prepreči tretji kromosom ne bi opravili skupaj . Iz razlogov, ki niso povsem jasni, matere , stare 38 in več , obstaja povečano tveganje za prenos po dodatnem X kromosom , ki povzroča Triple X sindrom .
2
Spoznajte amniocenteza in horionskega vzorčenja villus ( CVS) . To so prenatalni presejalni testi , ki se uporabljajo za ugotavljanje , ali se bo vaša hči rodila z Triple X sindromom . V amniocenteza , sevzorec tekočine , ki obdaja plod v maternici matere ocenil laboratoriju. Če ima vaša hčerka Triple X sindrom , lahkozdravnik diagnozo na podlagi dokazov, najdenih v vzorcu plodovnice . V CVS , se odvzame in analiziramajhen vzorec placente na enak način . Ti testi se lahko uporabijo za zaslon za različne prirojenih genetskih motenj , ne samo Triple X sindrom .
3
diagnosticirati Triple X sindrom , ki ga ima zdravnik opravil , kar se imenuje"test peta " na vašem novorojenčka hčerko . Značilno je izvedla 24 do 48 ur po rojstvu ,preskus peta sestavljajo odvzetem iz pete dojenčka . Vzorec krvi je presejalni test za najrazličnejše presnove in genskih motenj , vključno Triple X sindrom
4
Zavedam se, dadekle ne sme pokazati nobenih simptomov Triple X sindrom kasneje v življenju - . Kot šele nastopa pubertete . Ker so govorne in jezikovne težave , učne težave in motenj v motoričnih spretnosti najpogostejši simptomi , lahko Triple X sindrom je težko diagnosticirati , če ne zazna prek prenatalni ali dojenčke presejalnih testov .
5
Razumem, da prognoza za deklice , rojene s Triple X sindrom je zelo dobra . V mnogih primerih trpijo kažejo nobenih zunanjih znakov koli invalidnosti . Velika večina Triple X sindromu uživajo kakovost življenja , ki je skoraj enaka kot pri zdravih osebah .
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com