Zakaj naravna selekcija odstrani alel cistične fibroze?

Cistična fibroza je genetska bolezen, ki jo povzroči mutacija gena CFTR. Ta mutacija povzroči nastanek okvarjenega proteina, ki vodi do kopičenja sluzi v pljučih, prebavnem traktu in drugih organih. To lahko povzroči različne simptome, vključno s težavami z dihanjem, prebavnimi težavami in neplodnostjo.

Cistična fibroza je recesivna bolezen, kar pomeni, da morata oba starša nositi okvarjen gen CFTR, da njun otrok podeduje bolezen. Če je le eden od staršev nosilec okvarjenega gena, bo otrok nosilec, vendar ne bo imel bolezni.

Naravna selekcija je proces, pri katerem je bolj verjetno, da bodo organizmi, ki so bolje prilagojeni svojemu okolju, preživeli in se razmnoževali. V primeru cistične fibroze je okvarjen gen CFTR pomanjkljivost, ker naredi posameznike bolj dovzetne za okužbe in druge zdravstvene težave. Posledično je manj verjetno, da bodo posamezniki s cistično fibrozo preživeli in se razmnoževali kot tisti, ki nimajo te bolezni. To sčasoma povzroči zmanjšanje pogostnosti okvarjenega gena CFTR v populaciji.

Vendar cistične fibroze ni mogoče popolnoma odpraviti z naravno selekcijo, ker je recesivna motnja. To pomeni, da se lahko nosilci okvarjenega gena CFTR še vedno razmnožujejo, tudi če nimajo bolezni. Posledično se lahko alel cistične fibroze še vedno prenaša na prihodnje generacije.

Poleg tega obstaja nekaj dejavnikov, ki lahko posameznikom s cistično fibrozo pomagajo preživeti in se razmnoževati. Napredek v medicinski oskrbi je na primer podaljšal pričakovano življenjsko dobo posameznikov s cistično fibrozo. To pomeni, da je večja verjetnost, da bodo živeli dovolj dolgo za razmnoževanje. Poleg tega imajo nekateri posamezniki s cistično fibrozo otroke z uporabo tehnologij asistirane reprodukcije.

Zaradi teh dejavnikov alel cistične fibroze ni popolnoma odstranjen z naravno selekcijo. Vendar se njegova pogostost v populaciji sčasoma zmanjša.