Zakaj bolezni, kot je hemofilija, bolj prizadenejo moške kot ženske?

Hemofilija je genetska bolezen, pri kateri se kri ne strjuje pravilno. To je posledica pomanjkanja strjevalnih beljakovin, znanih kot faktorji strjevanja krvi. Hemofilija je na X vezana recesivna bolezen, kar pomeni, da se gen za hemofilijo nahaja na kromosomu X. Za hemofilijo pogosteje zbolijo moški, ker imajo samo en kromosom X, medtem ko imajo ženske dva.

Da ženska zboli za hemofilijo, mora podedovati dve kopiji gena za hemofilijo, po eno od vsakega starša. To je veliko manj verjetno, da se zgodi kot moški, ki podeduje eno kopijo gena od svoje matere.

Moški, ki podedujejo eno kopijo gena za hemofilijo, naj bi bili hemofiliki. Imeli bodo blage do hude simptome motnje, odvisno od količine faktorja strjevanja krvi, ki manjka.

Ženske, ki podedujejo eno kopijo gena za hemofilijo, naj bi bile nosilke. Ne bodo imeli nobenih simptomov motnje, vendar lahko prenesejo gen na svoje otroke.

Hemofilija je resna motnja, vendar jo je mogoče obvladati z zdravljenjem. Zdravljenje vključuje nadomestno terapijo s faktorjem strjevanja krvi, ki lahko pomaga preprečiti epizode krvavitev.