Heterozigotna ženska s hemofilijo bo imela na splošno normalno strjevanje krvi. To je zato, ker imajo ženske dva kromosoma X in gen za hemofilijo se nahaja na kromosomu X. Da bi ženska imela hemofilijo, bi morala imeti dve kopiji gena za hemofilijo, eno na vsakem kromosomu X. Vendar pa ima heterozigotna ženska samo eno kopijo gena za hemofilijo, drugi kromosom X pa nosi normalen gen za strjevanje krvi. Posledično lahko normalni gen kompenzira gen za hemofilijo in ženska bo imela normalno funkcijo strjevanja krvi.