Gadolinijevimi Tveganja pri MRI jeter,

kozdravnik odredi slikanje z magnetno resonanco (MRI) jeter , je ponavadi tudi zahteva " kontrast ", kar pomeni injekcijo nekaterih kemičnih snovi , ki bodo izboljšali podobo s postopkom ustvarili . Nekatere od teh dejavnikov vsebujejo gadolinij , strupeno redkih zemeljskih elementov , ki so narejena začasno varna za uporabo s kelacije (vezava z varnimi sestavinami ) . Kontrastnimi sredstvi, ki se daje skozi injekcijo . Bili so prvi, je odobrena za uporabo s strani uprave za hrano in zdravila v letu 1988 . Od leta 2009 , obstaja pet temelji na kontrastnimi sredstvi, odobrene za uporabo , ki so vse pri sebi nekaj varnostnih tveganj za nekatere bolnike.
MRI se izvaja za diagnozo razmer in bolezni.
FDA Opozorilo

V letu 2007 je Upravaza hrano in zdravila priporočljivo, da proizvajalci , ki temelji na gadolinijevega kontrastnega sredstva dodati opozorila glede tveganj na njihovi embalaži. Izjava mora vsebovati podatke, da je uporaba tega zdravila povzroči tveganje NSF , " nefrogeni sistemski fibrozi " ali " nefrogena fibrozirajoče dermopatije " ( NFD ). Prve primere so diagnosticirali leta 1997 .
Dejavniki tveganja

telo odpravlja gadolinij skozi ledvice. Zaradi tega jeuporaba gadolinija v postopku MRI predstavlja tveganje NSF ali NFD , za tiste, ki že zdravijo z dializo, za zdravljenje bolezni ledvic , ki za te že v postopku presaditve jeter ali ki trpijo za kroničnimi boleznimi jeter.


simptomi

znaki in simptomi NSF vključujejo otekanje nog, trebuha in okončin; pekoč ali srbeč občutja, porumenelost oči; razbarvanja in odebelitev ali zategovanja kože; in /ali bolečine v sklepih, kolkov in reber. Simptomi lahko začeli pojavijo kjerkoli od nekaj dni do nekaj mesecev po postopku . Lahko povzroči omejeno , boleče gibanja , kot tudi šibkost mišic in brazgotin telesnih notranjih organov.
Razširjenost

Prišlo je več kot 200 primerov NSF ali NFD pripisati uporabo gadolinija v zadnjih deset let . Nekateri primeri niso bili pravilno diagnosticirana . Tveganje za okužbo te bolezni pri osebah z ledvicami ali jetri in doživlja MRI s kontrastnimi so okoli 4 100 . Bolezen lahko povzroči trajno invalidnost in /ali smrt .
Pregled

Bolniki na MRI z razliko je treba pregledati zaradi ledvicami ali jetri pred postopkom . MRI tehniki nikoli ne sme preseči priporočenega odmerka za kontrastno sredstvo , in zagotoviti, da je v celoti izločijo iz telesa , preden se ponovno uporabijo .
Pravdni

V maju 2010 , se bov primeru Bullock proti GE zaslišanja na zveznem okrožnem sodišču v Clevelandu . To jemulti- okraj razreda tožbi na temo odgovornosti za izdelke za temelji na gadolinijevimi kontrastna sredstva za MRS . Tam je bilo veliko drugih civilnih tožb , vloženih zoper proizvajalce , ki so domnevno porazdeljenih teh zdravil ni vedel, o tveganjih za zdravje.