Zdravljenje in cepiva proti COVID-19:kako kmalu?

AstraZeneca/Oxford: Cepivo AstraZeneca/Oxford proti COVID-19 je narejeno iz oslabljene različice virusa navadnega prehlada (adenovirus), ki je bil gensko spremenjen za prenašanje koničastega proteina SARS-CoV-2. Cepivo proizvaja farmacevtska družba AstraZeneca v sodelovanju z Univerzo v Oxfordu.

Trenutno je cepivo AstraZeneca/Oxford v preskušanju 3. faze v različnih državah. Rezultati teh poskusov se pričakujejo konec leta 2020 ali v začetku leta 2021. Če se cepivo izkaže za učinkovito in varno, bi ga lahko začeli uporabljati v javnosti do začetka leta 2021.

Pfizer/BioNTech: Cepivo Pfizer/BioNTech proti COVID-19 je razvito s tehnologijo messenger RNA (mRNA). Molekule mRNA nosijo genetska navodila za proizvodnjo beljakovin. V tem primeru mRNA v cepivu vsebuje navodila za proizvodnjo koničastega proteina SARS-CoV-2. Cepivo proizvaja farmacevtska družba Pfizer v sodelovanju z nemškim biotehnološkim podjetjem BioNTech.

Preskušanje 3. faze za cepivo Pfizer/BioNTech se je začelo julija 2020. Rezultati preskušanja se pričakujejo konec novembra ali v začetku decembra 2020. Če se cepivo izkaže za učinkovito in varno, bo morda na voljo za javno uporabo že 1. december 2020.

Moderna: Podobno kot cepivo Pfizer/BioNTech tudi cepivo Moderna proti COVID-19 uporablja tehnologijo mRNA za spodbujanje imunskega odziva proti SARS-CoV-2. Cepivo proizvaja ameriško biotehnološko podjetje Moderna.

Preskusi 3. faze za cepivo Moderna so se začeli julija 2020. Preliminarni rezultati preskušanja so pokazali, da je cepivo 94,5 % učinkovito pri preprečevanju COVID-19. Cepivo trenutno ocenjujejo regulativni organi in bi lahko bilo na voljo za javno uporabo v začetku leta 2021.

Zdravljenja:

Remdesivir: Remdesivir je protivirusno zdravilo, ki je bilo prvotno razvito za zdravljenje ebole. Vendar pa je pokazal obetavne rezultate pri zdravljenju bolnikov s COVID-19. Zdravilo deluje tako, da zavira razmnoževanje SARS-CoV-2.

V kliničnem preskušanju, ki ga je sponzoriral Nacionalni inštitut za alergije in nalezljive bolezni (NIAID), je bilo ugotovljeno, da remdesivir skrajša čas okrevanja pri bolnikih s COVID-19 s 15 dni na 11 dni. Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) je zdravilo izdala dovoljenje za nujno uporabo (EUA) za zdravljenje COVID-19.

Deksametazon: Deksametazon je steroidno zdravilo, ki se pogosto uporablja za zmanjšanje vnetja pri različnih stanjih, vključno z boleznimi dihal. V kliničnih preskušanjih je bilo dokazano, da deksametazon izboljša stopnjo preživetja pri bolnikih s hudo boleznijo COVID-19, ki potrebujejo podporo s kisikom.

Preskušanje RECOVERY (Randomised Evaluation of COVID-19 Therapy), izvedeno v Združenem kraljestvu, je pokazalo, da je deksametazon zmanjšal tveganje smrti za eno tretjino pri bolnikih na ventilatorjih in za eno petino pri bolnikih na kisiku. Številni zdravstveni organi po vsem svetu od takrat priporočajo deksametazon za uporabo v hudih primerih COVID-19.

Rekonvalescentna plazma: Rekonvalescentna plazma je krvna plazma, zbrana od posameznikov, ki so preboleli COVID-19. Ta plazma vsebuje protitelesa proti SARS-CoV-2, ki lahko potencialno zagotovijo imunost na virus, če jo transfuziramo bolnikom z aktivno okužbo.

Rekonvalescentna plazma je v kliničnih preskušanjih pokazala obetavne rezultate kot možno zdravljenje COVID-19. Vendar je potrebnih več raziskav, da bi ugotovili njegovo učinkovitost in optimalno uporabo. FDA je izdala EUA za uporabo rekonvalescentne plazme pri zdravljenju hospitaliziranih bolnikov s COVID-19.

Pomembno je omeniti, da se lahko časovni razporedi za razpoložljivost cepiv in zdravljenja za COVID-19 razlikujejo glede na tekoča klinična preskušanja, regulativna dovoljenja in proizvodne zmogljivosti.