Postopek pridobivanja amnijske tekočine iz amnijske vrečke, ki obdaja razvijajoči se plod, za preiskavo človeških kromosomov je znan kot amniocenteza. Amniocenteza, ki se običajno izvaja med 15. in 20. tednom nosečnosti, med drugim omogoča prenatalni genetski pregled, diagnozo genetskih motenj in določanje spola ploda. Z analizo fetalnih celic, prisotnih v amnijski tekočini, je mogoče identificirati genetske nepravilnosti, kar bodočim staršem zagotavlja ključne informacije in olajša ustrezne medicinske odločitve.