Kakšen je medicinski pomen antifosfolipidnega sindroma?

Antifosfolipidni sindrom (APS) je sistemska avtoimunska bolezen, za katero je značilna prisotnost antifosfolipidnih protiteles (aPL) in ponavljajoča se tromboza (strjevanje krvi) ali obolevnost zaradi nosečnosti (ponovni splav, izguba ploda ali prezgodnji porod).

aPL so skupina protiteles, ki ciljajo na fosfolipide, ki so bistvene sestavine celičnih membran. Ko se ta protitelesa vežejo na fosfolipide, lahko aktivirajo sistem komplementa, del imunskega sistema, ki pomaga v boju proti okužbam. Aktivacija sistema komplementa lahko povzroči nastanek krvnih strdkov in vnetje.

APS se diagnosticira na podlagi prisotnosti aPL in znakov tromboze ali obolevnosti v nosečnosti. Najpogostejše aPL, povezane z APS, so:

* Protitelesa proti kardiolipinu (aCL)

* Protitelesa proti beta-2-glikoproteinu I (aβ2GPI)

* Lupusni antikoagulant

APS je lahko primarni, kar pomeni, da se pojavi brez drugega osnovnega stanja, ali sekundarni, kar pomeni, da se pojavi v povezavi z drugo avtoimunsko boleznijo, kot je lupus, revmatoidni artritis ali Sjogrenov sindrom.

APS je lahko resno stanje, vendar ga je mogoče obvladati z zdravili in spremembami življenjskega sloga. Zdravljenje običajno vključuje antikoagulantna zdravila (sredstva za redčenje krvi) za preprečevanje krvnih strdkov in kortikosteroide za zmanjšanje vnetja.

Simptomi APS lahko vključujejo:

- Ponavljajoči se krvni strdki

- Ponavljajoči se spontani splavi

- Prezgodnji porod

- Mrtvorojenost

- Glavobol

- Zmeda

- Napadi

- Kožni izpuščaji

- Težave z ledvicami

- Težave s pljuči