CJD Diagnoza Informacije

Glede na National Institutes of Health , CJD ( Creutzfeldt - Jakobove bolezni ) je redka , ki se pojavljajo v eden od enega milijona ljudi po vsem svetu . Usodna možganska bolezen navadno razvije starosti med 50 in 75 , s smrtjo se najpogosteje pojavljajo v enem letu po diagnozi . Kako jebolezen diagnosticirana ?

Creutzfeldt -Jakobovo bolezen diagnosticirali temeljito nevrološko izpit in Spinal Tap (da bi izključili druge oblike demence , kot so Alzheimerjeva bolezen ali encefalitis ) . Možgani biopsija je potrebno priti do dokončne diagnoze.
Dodatno testiranje

MRI scans ( magnetna resonanca ) so v pomoč pri prepoznavanju značilno degeneracija , ki je povezana z CJD . EEG ( elektroencefalogram ) so lahko koristne tudi pri prepoznavanju specifičnih možganskih anomalij , ki so posledica bolezni .
Tri vrste CJB

Sporadično Creutzfeldt -Jakobovo bolezen pojavi v osebe brez dejavnikov tveganja za razvoj bolezni. Dedna CJD pojavlja pri ljudeh z familyhistory bolezni in pridobili CJD je naročali preko stika z živčnim sistemom ali možganskega tkiva .
Simptomi

znaki in simptomi bolezni možganov vključujejo izguba koordinacije , motnje sodbo , nespečnost , motnje obrazložitev , depresija, izguba spomina, težave z vidom , ki napreduje demenca, običajne čustva in občutke in nehoteni gibi .
napreduje Simptomi

Simptomi navadno hitro napredujejo z boleznijo in vključujejo hudo mišično šibkost , slepoto in komo.
Zdravljenje

ni zdravila za Creutzfeldt -Jakobove bolezni , in ni zdravljenje , da zaustavijo napredovanje bolezni, je . Cilji zdravljenja so za lajšanje simptomov in poveča pacientovo udobje .