Kako se spopasti z ALS

ALS ( amiotrofna lateralna skleroza ) jesmrtonosna nevrološka bolezen , ki povzroča šibkost mišic in invalidnosti. Prav tako je znan kot Lou Gehrigova bolezni ( po slavni igralec baseballa , ki je umrl ALS leta 1941 ) . ALS simptomi začnejo s trzanjem in šibkosti nog ali rok mišic , ki ga spremlja slurring govora. ALS prizadene mišice , ki so potrebni , da se premaknete , govoriti , prežvečiti , pogoltniti in dihati . Živčnih celic , ki nadzorujejo mišice umrl, in slabijo , dokler oni končno paraliziran . Večina ljudi z ALS sčasoma umre zaradi odpovedi dihal . Bolniki , ki se naučijo , da imajo ALS se lahko opustošena. Ker ALS jeusodna bolezen in tako izčrpavajoče , tako bolniki in njihove družine potrebujejo ogromno podporo in mehanizme spoprijemanja s pomanjkanjem . Navodila

1

Vzemite si čas , da absorbira informacije , razumeti , kaj boste obravnavo in preboleti šok , ko so vam postavili diagnozo ALS. Dovolite si čas, ki ga potrebujejo , da se počutijo žalostno in sprijaznili z vašo žalostjo . Izkoristite strokovne podpore s psihologi, svetovalci , socialni delavci, ALS organizacije , podporne skupine in vaš lokalni hospic . Lahko dobite veliko podpore in informacij od drugih, ki so seznanjeni s tem, kar vi in ​​vaša družina se sooča .
2

Poskušajte biti upanja. Morda imate le tri do pet let časa , vendar je morda več kot deset let . Davečino časa , ki ga imate . Mnogi ljudje menijo, duhovno zavest, da so bile manjkajoče pred njihovo diagnozo . Si lahko ogledate na ALS kot počasno smrt ali priložnost, da obogatijo svoje življenje s polno paro, za čas, ki ga imate .
3

Pogovorite se pogosto za vaše družinske člane in prijatelje . ALS lahko približali z njimi. Hranite komunikacijske odprto , tako da ste vsi počutijo udobno izražajo svoje občutke . Spodbujajte svoje najdražje , da izrazijo svoja čustva . Otroci v vašem življenju boste imeli veliko vprašanj in tesnobe . Socialna delavka ali svetovalec vam lahko pomaga pri vseh vprašanjih komuniciranja boste morda morali .
4

sprejemanje odločitev in načrtov za vaše zdravstveno oskrbo . Delo z zdravnikom, hospic in družino načrtovati ali ne želite, podaljšanje življenja zdravljenja v svojih zadnjih dneh . To bo trajalo veliko breme off vaše ljubljene. Če govorimo o prihodnosti, zdaj in da načrti , ki jih lahko nato pa se sprostite in uživajte v čas, ki ste ga vedoč, da boste dobili oskrbo , ki jo želite .
5

Vaš odnos je vse. Ne dovolite, da vas ALS opredeliti . Vi ste še vednoenako zanimiva , čudovita oseba , da ste . Ne pustite, da ALS vzeti svoj ​​intelekt , osebnost ali alkohola . Think of it kot del vašega življenja , ni tvoje življenje .