Kaj kromosom je prizadela Lou Gehrigova bolezen ?

Lou Gehrigova bolezen jenevrodegenerativna bolezen, ki opravlja znanstveno ime amiotrofične lateralne skleroze . Lou Gehrigova bolezen prizadene motoričnih nevronov nosijo sporočila iz možganov hrbtenjače in na mišice telesa . Dedni

Lou Gehrigova bolezen je dedna le v majhnem številu družin . ALS Association poroča 90 odstotkov odraslih, ki so jih prizadele Lou Gehrigova bolezni nimajo družinsko anamnezo ALS v ožjih družinskih članov .
Družinska ALS

Tisti z diagnozo Lou Gehrigova bolezni ki imajo družinsko zgodovino te bolezni, so rekli, da ima družinsko ALS ( FALS ) . Okvarjen gen podedovali od staršev prekine zaporedje genov v telesu , zaradi česar so geni za nepravilno delovanje. Motena gen je znan kot mutiranega gena.
Kromosomi

telo zdravega človeka ima 23 parov kromosomov , 22 parov se delijo med moškimi in samice z 23. knjigovodsko dva X kromosoma pri samicah ali enega X in enega Y kromosoma v moškem paru .
avtosomnem dominantnem

Lou Gehrigova bolezen ima tri vzorce genske mutacije , snajpogostejši opisal kot avtosomno dominantna . To pomeni, daprizadeta kromosom je v prvih 22 parov kromosomov v skupni rabi med moškimi in ženskimi ljudi; Samo en gen mora mutirajo za možnosti pogodbenih ALS se je povečalo .
kromosom 21

najpogostejši kromosom prizadeti FALS je kromosom 21 .ALS Association poroča, kromosom 21 prizadeti v približno 20 odstotkih primerov je podedoval Lou Gehrigova bolezni. Ta genska mutacija , je znan kot superoksid dismutazo ali SOD1 .