Motor Nevron Diagnoza

Diagnosticiranje motornega nevronov motenj ( MNDs ) jekompleksen in obsežen proces. Motor nevronske motnje so značilne mišic dihal slabost , čustvena nestabilnost in šibkost mišic in atrofijo . Motor nevronske motnje so posledica postopne degeneracije sprednjih rogov celic , kortikospinalni letakov , nabrekle motornih jeder , ali combintation . Bolezni so najbolj pogosti pri moških v svojih 50-ih . Znaki in simptomi

MNDs so razvrščeni v kategorije zgornjega in spodnjega odvisna področju motornih nevronov, ki jih zadevajo, in simptomi zelo razlikujejo odvisno od prizadete kategorije . Gornja MNDs običajno manifest v ustih ali žrelu in nato širijo na okončinah , kar togost in neroden gibanje . Nižje MNDs se ponavadi izraža kot slabost obraza, dizartrije in vidnih mišičnih twitches . Drugi simptomi nižjih MNDs vključujejo mišične krče , ki se običajno začnejo v roko, nogo ali jezika , kakor tudi splošna mišična oslabelost in atrofijo . Pomembno je, da se določi kategorijo MND , preden začnete zdravljenje.
Amiotrofična lateralna skleroza

amiotrofično lateralno sklerozo (ALS ) ,zgornja in spodnja MND splošno znana kot Lou Gehrigova bolezni , se predstavlja kot niz naključnih , asimetričnih simptomi, kot so roke , oslabelost mišic , ki napreduje do ramen in spodnjih okončin . V skladu s priročnikom Merck , smrt običajno pojavi kot posledica neuspešnih dihalnih mišic in neverjetnih 50 odstotkov bolnikov, ki umrejo v roku treh let po nastanku . Dvajset odstotkov more iti naprej , da živijo pet let po začetku , medtem ko le 10 odstotkov živi 10 let po nastanku.
Progresivna bulbarna paraliza

Merck Manual države da progresivna nabrekle paraliza manifestira kot v prvi vrsti vpliva na nos in grlo . Simptomi bo povzročila večje težave pri požiranju , govorimo in žvečenje , kakor tudi povzroča slabost v obraznih mišic . Respiratorni zapleti z PBP običajno privede do smrti v manj kot treh letih od samega nastopa .
Progresivna mišična atrofija

Progresivna mišična atrofija jebolj benigna MND , ki se lahko manifestira sama po sebi ne glede na starost . Naključne mišic trzanje lahko kaže na zgodnji začetek inbolezen navadno napreduje v daljšem časovnem obdobju , ki se kaže kot generalizirana mišična oslabelost in zapravljanja . Bolniki lahko preživi 25 ali več let, s tem pogojem
DiagnosticiranjeMND

Pred diagnosticiranje MND , bo treba druge možnosti, ki jih je treba izključiti , kot na primer : . Nevromuskulatorno bolezni menjalnik , ščitnice in nadledvične motnje, nepravilnosti elektrolitov , miopatije , polymyostosis , dermatomiozitis , kot tudi različne okužbe, kot so lymske borelioze ali hepatitisom C. Bloodwork in laboratorijsko testiranje more ugotoviti, ali so simptomi , ki se z enim od prej omenjenih vprašanj povzročil . Ko so druge možnosti izključena , bobolnik morali opraviti vrsto preizkusov elektrodiagnostičnih kot tudi MRI možganov in morda vratne hrbtenice . Šteje, da jenajbolj uporabna oblika elektrodiagnostično testiranja je igla elektromiografija ( EMG ) . EMGS bo pokazal fascikulacije in fibrilacije , ki kažejo na prisotnost MND . Če se ugotovi, da ni dokazov, EMG , potem boMRI vratne hrbtenice treba poleg možganov MRI , da preveri za strukturne lezije .