Hipokalemično periodično paralizo povzročajo mutacije v genih, ki nadzorujejo gibanje kalija v mišične celice in iz njih. Posledica tega je nezmožnost mišic, da vzdržujejo normalno raven kalija, kar vodi v epizode hipokalemije in paralize.
Stanje se običajno deduje avtosomno dominantno, kar pomeni, da je za pojav stanja potrebna samo ena kopija mutiranega gena. Obstajajo pa tudi primeri avtosomno recesivnega dedovanja, kjer sta potrebni dve kopiji mutiranega gena.
Zdravljenje hipokalemične periodične paralize običajno vključuje jemanje zdravil za preprečevanje ali zmanjšanje resnosti epizod. Ta zdravila lahko vključujejo dodatke kalija, zaviralce karboanhidraze in druga zdravila, ki pomagajo uravnavati ravnovesje kalija. V nekaterih primerih se lahko priporoči tudi sprememba prehrane za pomoč pri vzdrževanju normalne ravni kalija.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com