Različne vrste srpasto celičnim anemije

anemija srpastih celic jebolezen, ki prizadene rdečih krvnih celic (RBC ) in jih povzroči , da postanejo nenormalno oblikovana . Na primer , namestoRBC čemerokrogla oblika so srpastih ali tvorita C oblike . Kot rezultat , lahkonenormalnost povzroči poškodbe organov , kronične anemije , bolečih epizod in resnih okužb . Posamezniki ne morejo ujeti bolezen . To je podedoval od dveh staršev z srpastih celic lastnost. Vrste srpasto posameznikov bolezni celica podedovali odvisna od geni staršev. anemija
srpastocelične jededna bolezen, ki prizadene kri .
Hemoglobin SS

Ena vrsta srpastih celic motnjo je anemija . Z anemijo srpastih celic , eritrocitov , ki prenašajo kisik in odstranjevanje ogljikovega dioksida iz telesa ne proizvajajo dovolj . Dejstvo je , da ne bo normalno količino RBC . Te celice so narejene v gobasto mozgu notranjosti kosti v telesu, ki nenehno proizvaja nove RBC za zamenjavostarega . Poleg tega so celice die hitreje kot običajno . Značilno je, da se eritrociti živi približno 120 dni. Vendar pa se s srpastih celic , umrejo v 10 do 20 dneh.
Hemoglobina SC

S to vrsto srpastih celic , posamezniki podedujejoS gen hemoglobin od enega od staršev in hemoglobin C gena iz drugega v . Po mnenju ministrstva Texas državnih zdravstvenih storitev , ta tip jeblago obliko anemije srpastih celic. Tako kot z vrsto hemoglobina SS so celice nenormalno oblikovana . Vendar , poleg je videti kot srp , jih lahko nogomet v obliki črke ali iskati odstopila .
Redke vrste

Hemoglobin S Beta talasemija se pojavi, ko posameznik podedoval beta talasemija gen iz enega od staršev inhemoglobin s gen oddrugega . Kot rezultat , celice so manjše, so videti bolj bleda kot običajno in so nenormalno . Ta vrsta srpastih celic je tudi blago obliko motnje . Vendar pa lahko posamezniki še vedno trpijo anemijo ali majhno število RBC . Posamezniki s to vrsto srpastih celic dedujejo nenormalnega hemoglobina gen in gen srpastih celic. Čeprav je toredko obliko anemije , ima še vedno enake simptomov, povezanih z anemijo srpastih celic . Hemoglobina O arabski običajno prizadene posameznike iz Bližnjega vzhoda , Balkana in včasih Afričanov .
Simptomi

Po Medline Plus , simptomi se običajno pojavijo po 4 mesecih starosti . Simptomi srpastih celic , ne glede navrsto, so bolečine v kosteh , zasoplost, zvišana telesna temperatura , bolečine v trebuhu in utrujenost . Hiter srčni utrip , infekcije, bolečine v prsih , pogosto uriniranje , razjede na nogah in zlatenico so drugi simptomi . Ti simptomi lahko traja več ur ali dni. Drugi simptomi lahko vključujejo kasnejšo rast in puberteto , kapi in slepoto .
Zdravljenje

Zdravljenje vključuje presaditev kostnega mozga . Čeprav je tozdravilo za bolezen , jetvegano postopek . Ljudje z srpastih celic je treba uskladiti z ustreznim darovalca. Vendar, če presaditevkostnega mozga ne pride v poštev , lahko ljudje še vedno živijo normalno življenje z drugimi načini zdravljenja . Na primer, lahko otroci vzemite dveh odmerkov penicilinadan , dokler niso stari 5 let . Odrasli lahko predpiše hidroksisečninskih za povečanje hemoglobina v RBC in zmanjšanje bolečih epizod .