Večina ljudi z Marfanovim sindromom ima normalno življenjsko dobo. Zaradi nevarnosti zapletov pa morajo ljudje z Marfanovim sindromom redno hoditi na preglede pri zdravniku, ki je seznanjen s to boleznijo.
Približno 90 odstotkov ljudi, ki umrejo zaradi Marfanovega sindroma, umre zaradi aortnih zapletov. Drugi vzroki smrti pri Marfanovem sindromu vključujejo prolaps mitralne zaklopke (MVP) in njegove zaplete (kot sta kongestivno srčno popuščanje in možganska kap); spontani pnevmotoraks (kolaps pljuč); in zapleti kakršnih koli kirurških posegov.
Aortni zapleti
Aortni zapleti vključujejo:
Disekcija aorte ali anevrizma. Približno 75 odstotkov ljudi z Marfanovim sindromom razvije aortno disekcijo ali anevrizmo. Pri disekciji aorte se plast stene aorte raztrga, kar povzroči, da se stena loči in krvavi. Če anevrizma aorte poči, je to lahko usodno.
Aortna regurgitacija. Aortna regurgitacija se pojavi, ko se aortna zaklopka ne zapre popolnoma, kar povzroči uhajanje krvi nazaj v srce.
Akutni aortni sindrom. To redko, a resno stanje se pojavi, ko sta prisotna disekcija aorte in aortna regurgitacija.
MVP
Prolaps mitralne zaklopke (MVP) se pojavi, ko se mitralna zaklopka ne zapre popolnoma, kar povzroči uhajanje krvi nazaj v srce. Približno 50 odstotkov ljudi z Marfanovim sindromom razvije MVP. MVP lahko povzroči kongestivno srčno popuščanje in možgansko kap.
Spontani pnevmotoraks
Spontani pnevmotoraks se pojavi, ko zrak uhaja v prostor med pljuči in steno prsnega koša, kar povzroči kolaps pljuč. Približno 25 odstotkov ljudi z Marfanovim sindromom razvije spontani pnevmotoraks. Spontani pnevmotoraks je lahko resen zaplet, zlasti če se ponavlja.
Zapleti po operaciji
Ljudje z Marfanovim sindromom so izpostavljeni povečanemu tveganju zapletov zaradi katerega koli kirurškega posega, vključno s srčno operacijo. Ti zapleti lahko vključujejo:
krvavitev
Okužba
Nastajanje krvnih strdkov
Poškodbe organov
Smrt
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com