Kako je izdelano cepivo proti H1N1 09?

1. Zbirka virusov :Virus H1N1 je pridobljen iz zanesljivega vira, kot je Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) ali nacionalna agencija za javno zdravje.

2. Širjenje virusa :Virus se goji v ustreznem gostiteljskem sistemu, kot so embrionirana kokošja jajca ali celična kultura sesalcev.

3. Nabiranje virusa :Ko je proizvedena zadostna količina virusa, se ta pobere iz gostiteljskega sistema.

4. Deaktivacija :Pribrani virus se kemično inaktivira z metodo, kot je obdelava s formaldehidom. Ta proces uniči sposobnost razmnoževanja virusa in hkrati ohrani njegovo antigenost.

5. Očiščenje :inaktivirani virusni delci so prečiščeni, da se odstranijo celični ostanki in druge nečistoče.

6. Formulacija :Prečiščeni virus je formuliran s stabilizatorji, konzervansi in adjuvansi za izboljšanje imunskega odziva. Adjuvansi so snovi, ki spodbujajo imunski sistem, da proizvede močnejši odziv protiteles.

7. Kontrola kakovosti :Formulirano cepivo je podvrženo strogemu nadzoru kakovosti, da se zagotovi, da izpolnjuje standarde varnosti in učinkovitosti.

8. Pakiranje in distribucija :Odobreno cepivo je pakirano v sterilne viale in razdeljeno v cepilne centre in zdravstvene ustanove.

Živo oslabljeno cepivo:

1. Vir virusa :Podobno kot inaktivirano cepivo tudi virus H1N1 izvira iz zanesljivega vira.

2. Zmanjšanje :Virus je podvržen genetskim spremembam ali serijskim pasažam v laboratoriju, da se zmanjša njegova virulenca (sposobnost povzročanja bolezni), hkrati pa se ohrani njegova imunogenost.

3. Razmnoževanje :Oslabljeni virus se razmnožuje v ustreznem gostiteljskem sistemu, običajno na embrioniranih kokošjih jajcih.

4. Pobiranje :Oslabljeni virus se pobere in predela.

5. Formulacija :Pribrani virus je formuliran s stabilizatorji in konzervansi.

6. Kontrola kakovosti :Za zagotovitev varnosti in učinkovitosti cepiva se izvajajo strogi nadzori kakovosti.

7. Pakiranje in distribucija :Odobreno živo oslabljeno cepivo je pakirano in distribuirano pod ustreznimi pogoji, da se ohrani njegova moč in sposobnost preživetja.

Tako inaktivirana kot živa oslabljena cepiva so podvržena obsežnim raziskavam in kliničnim preskušanjem, da se zagotovi njihova varnost, imunogenost in učinkovitost, preden se začnejo široko uporabljati v programih cepljenja.