US Food and Drug Administration (FDA ) uporablja kategorij za prepoznavanje varnost drog med nosečnostjo . Agencija je razvrščen Cymbalta kot Nosečnost kategorije C , kategorije namenskih ko so klinične študije z brejih živalih so pokazale tveganje za plod. Ko je bil Cymbalta dajanju brejim podganam , dojenčki tehtal manj kot običajno in so manj verjetno, da preživi.
Premisleki
Zdravniki običajno svetujejo noseče ženske , da prenehate jemati zdravilo Cymbalta med nosečnost . Vendar , če se prejemki odločen, da odtehtajo tveganja , lahkobolnik lahko še naprej ob Cymbalta . Na primer, lahkoženska z nezdravljeno hude depresije se obnašajo na načine, ki so nezdrava za svojega nerojenega otroka .
PPHN Pojav
študija, objavljena v februar . 9. 2006 vprašanje New England Journal of Medicine je pokazala, da so bile ženske , ki so se selektivni zaviralci prevzema serotonina (SSRI) , podobno SNRI v pozni nosečnosti, šestkrat bolj verjetno, da imajo otroka z vztrajno pljučno hipertenzijo novorojenčka ( PPHN ) . PPHN je značilna konstrikcija krvnih žil v pljučih , tako da, ko se kri črpa nazaj iz pljuč na druge organe , zagotavlja neustrezno kisik . To je lahko smrtno nevarna za otroka.
Potrebnih več raziskav
Glede na Massachusetts General Hospital Center za žensko duševno zdravje , čeprav se zdi, duloksetin , da imajo podobne mehanizme ukrepov , kot so SSRI, še niso strokovno pregledanimi študijami osredotočil na uporabo te posebne zdravila med nosečnostjo . Spletna stran Center navaja, da nekatere nevarnosti , povezanih z drugimi antidepresivi med nosečnostjo lahko uporablja duloksetin kot dobro in so navedeni v navodilu za uporabo zdravila Cymbalta , vendar je potrebna sistematična raziskava .
Umik
Cymbalta lahko povzroči odtegnitvene simptome , če bi ljudje prenehali jemati nenadoma . Ko ježenska redno ob Cymbalta proti koncu nosečnosti , se bodojenček doživeli umik po porodu . Ti otroci imajo lahko nespečnost , premeša in jokala neprekinjeno.
Zdravje in Bolezni © https://sl.265health.com